在有关实验中，与厄洛替尼对比，阿法替尼减少了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险性。
阿法替尼是通过法国药业公司勃林格殷格翰生产制造研制的非小细胞癌第二代靶向治疗缓聚剂，在一项对于8例健康男性试验者一次内服15mg带有放射性物质标识的阿法替尼的临床研究中，阿法替尼显示较好的耐受力。大部分Ⅰ期临床实验结果显示40mg/d或50mg/d具有较强的承受安全度。
GioTag 是一项在真实的世界所进行的回顾性分析、观查性、非盲科学研究，致力于探寻吉泰瑞®（阿法替尼）和奥希替尼的的序贯治疗对有继发性 T790M 突变的细胞生长因子蛋白激酶突变呈阳性（EGFR M ）非小细胞癌（NSCLC）患者的功效，继发性 T790M 突变也是第一和第二代 EGFR 酪氨酸激酶缓聚剂（TKIs）最常见耐药机制。
GioTag 科学研究以前仅带来了2年和2.5年总生存率。接着的一项剖析评定了（来自美国）有着电子器件健康记录的亚组患者的更新数据。电子数据的应用推动了迅速剖析，也代表着两阶段全过程的第一步。中位随诊30.3个月后，真实的世界里的继发性 EGFR T790M 呈阳性非小细胞癌患者中位总生存期基本上做到35年（41.3个月），系统重装后的2年总生存率做到80%。
肝癌患者接纳阿法替尼一线治疗的总生存期更加开朗。这种患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼(吉泰瑞)序贯奥希替尼的治疗最新的中位治疗期为28.1个月，Del19呈阳性恶性肿瘤患者的中位治疗期为30.6个月。阿法替尼治疗后再用奥希替尼的治疗的中位治疗期为15.6个月，Del19突变患者为16.4个月。
在有关实验中，与厄洛替尼对比，阿法替尼减少了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险性。
