LUX-Lung3/6合拼剖析数据显示，阿法替尼较放化疗可明显增加肺癌脑转移患者的无疾病进展生存8.2个月vs5.4个月。
阿法替尼是通过法国制药巨头勃林格殷格翰企业研制的蛋白质色氨酸多靶点激酶抑制剂（TKI），那也是全世界第一个不可逆EGFR靶向药物。阿法替尼在2017年2月是由中国药管局（CFDA）准许进口的，都是第一个在国内上市的，不可逆的酪氨酸激酶缓聚剂，能够可以治疗末期非小细胞癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。
阿法替尼是新一代内服小分子水酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)，阿法替尼会不可逆地和EGFR融合，以达到关掉肿瘤细胞转录因子、抑制癌细胞生长发育的效果。
LUX-Lung6科学研究确认，阿法替尼是第一个比照放化疗可明显改进EGFR普遍基因突变患者总生存的靶向治疗药物，较放化疗明显增加我国19外显子缺少基因突变患者总生存15.35个月。 LUX-Lung7科学研究确认，阿法替尼的2年无进展生存率为易瑞沙的2倍；≥3年阿法替尼长期性医治获利患者比例为易瑞沙的3倍。在LUX-Lung8临床试验中，该科学研究将晚期肺癌鳞癌患者的二线治疗与埃罗替尼(厄洛替尼)作出了较为。在实验中，与厄洛替尼对比，阿法替尼减少了19%的死亡风险和18%的病症进展风险性。
中国台湾真实的世界临床实验确认，阿法替尼对比第一代EGFR-TKI可显著提升特殊非传统基因突变肝癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，在其中发病率较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。
LUX-Lung3/6合拼剖析数据显示，阿法替尼较放化疗可明显增加肺癌脑转移患者的无疾病进展生存8.2个月vs5.4个月。
