卵巢疾病靶向药物尼拉帕尼服药剂量有注重！比较严重确认那样用不良反应小！依据ENGOT-OV26 / PRIMA科学研究的全新数据显示，PARP缓聚剂niraparib（尼拉帕尼，Zejula）的应用剂量：与300 mg固定不动起止剂量对比，精准医疗原始剂量200mg或300 mg治疗高危卵巢疾病病人的不良反应（AEs）发生率减少，根据起止休重和血小板计数。
现阶段的剖析結果确认，应用人性化给药计划方案能够与规范治疗剂量得到同样的治疗实际效果，如同一些病人因毒副作用而采用剂量降低一样，事前就依据不一样病人的本身状况采用不一样剂量的治疗计划方案，能够防止出现比较严重的不良反应，治疗实际效果不容易遭受危害。
无需服药剂量不良反应发生率比照結果：
尼拉帕尼经人性化给药计划方案治疗造成的副作用率均降低（各自为92.7％和97.5％），造成治疗终断比例（50.6％ vs 60.3％），一切3级治疗有关副作用（42.5％ vs 55.5％），必须剂量降低治疗的比例（39.7％ vs 51.6％），比较严重副作用发生比例（21.5％ vs 26.6％）。特别注意的是，精准医疗给药计划方案促使四级血小板低症降低约80％（3.6％ vs 16.8％）。
最终，人性化给药计划方案的执行促使普遍的不良反应发生率减少，包含恶心想吐（40.5％ vs 48.6％），疲惫（30.0％ vs 31.4） ％），失眠症（16.2％vs 21.8％），反胃（14.2％vs 19.5％）和一切级别的血压高（10.1％vs 12.3％）。尼拉帕尼是一种内服的聚ADP核糖核苷酸聚合酶（PARP）缓聚剂，能抑止体细胞对DNA损伤的修补。针对含有BRCA基因变异的肿瘤细胞而言，假若PARP活力进一步遭受抑止，这种细胞分裂时便会造成很多DNA损伤，造成 肿瘤细胞身亡。
PARP
尼拉帕尼同奥拉帕尼、鲁卡帕尼得到FDA准许于于卵巢疾病铂类放化疗后稳定型的保持治疗，用以增加发作時间，改变现状治疗，提升存活期；也可用以铂类抗药性的二线治疗。
