普乐沙福适应症及用法用量

  【普乐沙福适用范围】普乐沙福与粒细胞集落刺激性因素(G-CSF)联用,可用于非霍奇金淋巴肿瘤(NHL)患者鼓励造血干细胞(HSC)进到血细胞,便于于进行HSC收集与自体移植。

  

  【普乐沙福药品过多】依据比较有限的数据信息,高过强烈推荐剂量0.24 mg/kg皮内注射时,胃肠道疾病、毛细血管交感神经反映、站立性低fm压和/或昏倒的发病率很有可能提高。
  

  【
普乐沙福药品忌讳】对普乐沙福一切成份过敏者禁止使用。
  

  【普乐沙福使用方法使用量】强烈推荐的使用方法使用量,在给药前应查验药瓶子是不是有颗粒物化学物质和掉色,如果有颗粒物化学物质或是水溶液掉色,不可应用。患者接纳G-CSF每日1次、共给药四天后逐渐普乐沙福医治。在逐渐每一次收集前11钟头开展普乐沙福给药,数最多持续给药四天。
  

  依据体重明确普乐沙福皮内注射给药的强烈推荐剂量:患者体重小于或等于83kg时,50mg固定不动剂量,或是按体重0.24mg/kg。患者体重超过83kg时,按体重0.24 mg/kg应用患者具体体重测算普乐沙福的给药容积。
  

  一瓶含有1.2 mL水溶液,浓度值50mg/mL,依据以下计算公式患者给药容积:0.012x患者具体体重(kg) =给药容积(mL)在普乐沙福初次给药前1个星期内称重体重,用以测算普乐沙福给药剂量。在临床实验中,最大依据患者理想化体重的175%测算普乐沙福剂量。
  

  未科学研究体重超出患者理想化体重的175%中
普乐沙福的剂量和医治状况。应用下列公式计算明确理想化体重:男(kg): 50 2.3X ((个子(cm) X0.394) -60); 女(kg): 45.5 2.3X ((个子(cm) X0.394) -60)。
  

  依据曝露量随体重提升而提升,普乐沙福剂量不可超出40mg/天。强烈推荐的随着服药在逐渐初次普乐沙福给药前持续四天及其每日开展收集前,每日早上给与G-CSF10μg/kg。
  

  肾病综合症患者的服药,在轻中度和中重度肾病综合症患者中(估计的肌酐清除率(CLcR)小于或等于五十米L/min),.依据体重减少三分之一的
普乐沙福剂量,见表1。假如CLcRS小于或等于50 mL/min,剂量不可超出27mg/天,由于mg/kg基本测算的剂量造成 普乐沙福曝露随体重提升而提升。(参照[药动学)假如将应用剂量减少三分之-,全身上下药品曝露在轻中度和中重度肾病综合症患者与一切正常肾脏功能患者中类似。(参照[药动学))。
  

  男士:肌酐清除率(mL/min) =体重(kg) x (140-年纪(岁))除于(72x血清肌酐(mg/dL))

  

  女士:肌酐清除率(mL/min) = 0.85x 男士测算标值未有充足信息内容强烈推荐分析患者的服药剂量。
  

  少年儿童患者,少年儿童患者应用工作经验比较有限。并未建立18岁以下少年儿童应用普乐沙福的安全系数和实效性。
  

  老年人患者(>65岁),肾脏功能一切正常的老年人患者不用调节剂量。肌酐清除率≤五十米L/min老年人患者提议调节剂量(见上文肾病综合症)。一般来说,由于肾脏功能变弱发病率随年纪提升而提高,因此应慎重挑选老年人患者的给药剂量。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。