米哚妥林治疗白血病FLT-3基因突变更合理一项大中型临床研究表明，靶向治疗药物富马酸吉列替尼对AML中FLT-3基因突变的治疗实际效果优良，患者经治疗后存活率有显着提高。
参与该试验的患者均有FLT-3基因突变，并随着反复性AML或不易治AML。与规范的化疗对比，应用马酸吉列替尼治疗的患者存活期提升了四个月，并且患者的减轻率也相对性较高，不良反应也相对性较少。
上世纪90年代至今，美国癌病的病发及致死率均呈下降趋势（年平均降低0.7%），它是癌病科学研究得到不断适用所获得的显著成绩，完成了历届NCI优点制订的“少发而易治” 的总体目标。因为基础研究上所获得的造就，生物学家能够有对于地维护一切正常体细胞、消灭肿瘤细胞，因此对于癌病的对策早已由“找寻从而毁坏”变为“锁住而且操纵”，而且制订了2015年的长远目标：“清除痛楚，降低身亡”。
美国我国癌病研究室（NCI）公布于 11月27日公布了有关AML中FLT-3基因突变治疗的全新科学研究。
米哚妥林表明：美国FDA2017年4月28日发布，诺华制药药物Rydapt(midostaurin)米哚妥林宣布获准，与化疗治疗法协同用以新诊断的FLT3呈阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）初治患者。它是第一款与化疗联用治疗亚急性脊髓性败血症的靶向疗法，也是25年以来败血症治疗的第一个重大进展。Rydapt做为一种内服多靶向治疗蛋白激酶缓聚剂，是根据阻隔几类推动体细胞提高的酶起功效的，在其中包含Flt3，因而被开发设计用以带上FTL3基因突变的AML患者的治疗。假如患者在血夜或脊髓中检验到FLT3基因突变，就可以考虑到应用Rydapt协同化疗开展治疗。
