卡博替尼(cabozantinib)是酪氨酸激酶缓聚剂（TKI），靶标包含毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶1、2、3，MET和AXL，这种通道造成 了晚期肝癌进度及其末期晚期肝癌规范医治药品索拉菲尼抗药性。
一项任意、双盲实验的3期实验评定了卡博替尼(cabozantinib)与安慰剂效应针对经治的末期肝细胞癌病人的功效，共入组707名病人，依照2：1的占比任意分派至卡博替尼(cabozantinib)组（60 mg，每日一次）或安慰剂效应组。这种病人曾接纳过索拉菲尼医治，并在最少一次肝细胞癌全身上下医治后发生病况进度，而且很有可能早已接纳了二种末期肝细胞癌全身上下治疗方案。
研究发现，卡博替尼(cabozantinib)组的总存活期显著善于安慰剂效应组。卡博替尼(cabozantinib)组的负相关总存活期为10.两个月，安慰剂效应组为8.0个月（身亡风险比为0.76；95％可信区间[CI]，0.63-0.92；P = 0.005）；
卡博替尼(cabozantinib)组负相关无进度存活期为5.两个月，安慰剂效应组为1.9个月（病症进度或身亡风险比为0.44；95％CI，0.36-0.52；P <0.001）；卡博替尼(cabozantinib)组客观性反映率是4％，安慰剂效应组则低于1％（P = 0.009）。
数据显示，在接纳过医治的末期肝细胞癌病人中，与安慰剂效应对比，卡博替尼(cabozantinib)明显增加晚期肝癌病人总存活期和无进度存活期。但是，卡博替尼(cabozantinib)组高級不良反应的发病率约为安慰剂效应组的二倍。
