依鲁替尼/伊布替尼(Imbruvica)是全世界第一个发售的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)的缓聚剂，病人服食依鲁替尼/伊布替尼医治的目地是增加病人存活期，提升病人生活品质。
FDA已准许将依鲁替尼/伊布替尼(Imbruvica)与利妥昔单抗（Rituxan）协同应用的扩张适用范围用以成年人漫性漫性网织红细胞性败血症（CLL）或小网织红细胞性淋巴肿瘤（SLL）的一线医治。这意味着依鲁替尼在6种病症中的第11个获准；它是依鲁替尼医治CLL的第六次准许。
根据有机化学免疫治疗的FCR治疗法已变成很多之前未接纳医治的年青年青CLL病人的医治规范。伴随着这类依鲁替尼-利妥昔单抗协同医治的引进，病人如今拥有更合理的非有机化学免疫治疗。
功效根据无进度存活期（PFS）开展考量，与对照实验对比，接纳相互用药的病人的PFS有应用统计学上的明显改进。负相关随诊37个月后，2组均未做到负相关PFS。协同应用的PFS在37个月时为88％，而FCR组为75％。在15％或大量的病人中观查到最普遍的不良反应。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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