卡博替尼仍有效

  晚期肝癌免疫力治疗抗药性后,卡博替尼仍合理。在瑞典―华沙举行的2020年晚期肝癌高峰会(Liver Cancer Summit 2020)上 ,纽约斯隆-凯特琳留念癌病管理中心(MSKCC)的CELESTIAL临床医学Ⅲ期实验的亚组分析表明,以往接受过免疫力治疗的晚期肝癌患者,事后选用卡博替尼治疗一样合理,且安全系数优良。

  

  患者列入规范为Child-Pugh A级,ECOG PS 0~一分,务必接受过索拉非尼,而且最多接受2线治疗。共707例患者按2:1的占比任意分派至
卡博替尼组(C组,60 mg qd)或安慰剂效应组(P组)。
  

  C组是130例和P组是62例接受了2种计划方案治疗;在这种患者中,C组里的14例和P组里的3例接受了免疫力治疗及其规定的索拉非尼治疗。C组里,有9例患者接受了纳武利尤替尼(2例与伊匹木单抗协同治疗),4例接受了帕博利珠替尼的治疗,也有1例接受了德鲁替尼的治疗。
  

  此前接受过索拉非尼 免疫力药品以后再用卡博替尼治疗,中位OS为7.9个月,中位PFS为3.7 个月;而在接受了索拉非尼 非免疫力药品,卡博替尼组的中位OS为8.5 个月,中位PFS为3.七个月。
  

  此前接受过抗血管生成加免疫力治疗的末期肝细胞癌患者接受
卡博替尼治疗的结果与别的接受过2线治疗的患者的结果类似,这说明卡博替尼在以往接受过免疫力药品治疗的患者中也有临床医学活力和优良的耐受力。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。