依维莫司和奥曲肽治疗复发性脑膜瘤

  依维莫司和奥曲肽医治反复性脑膜瘤,法国马赛高校脑外科的Thomas Graillon等开展CEVOREM Ⅱ期实验,剖析依维莫司和奥曲肽协同医治反复性脑膜瘤的功效,发表文章在2020年2月的《Clinical Cancer Research》杂志期刊上。

  

  选题背景,脑膜瘤的生长抑素2型蛋白激酶表述提高和Pi3K/Akt/mTOR通道激话。在体外实验中,mTOR缓聚剂依维莫司和生长抑素抑制剂奥曲肽协同运用表明不错的抗肿瘤功效。法国马赛高校脑外科的Thomas Graillon等开展CEVOREM Ⅱ期实验,剖析
依维莫司和奥曲肽协同医治反复性脑膜瘤的功效,发表文章在2020年2月的《Clinical Cancer Research》杂志期刊上。
  

  研究思路,CEVOREM是一项对外开放标识、创新性、多管理中心、双臂Ⅱ环节实验,在荷兰的2个医疗中心开展。研究对象列入规范:年纪≥18岁、Karnofsky作用情况得分≥50%;病理学确认脑膜瘤等级分类为WHO-Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ级,不宜手术治疗或放化疗;根据2次MRI查验确认肿瘤产生进度,即二维肿瘤总面积提高3个月>5%或6个月≥10%;肿瘤二维总面积为同一层上肿瘤较大直徑乘于较大垂直徑的相乘;预期寿命>3个月;血液系统、肾脏功能和肾脏功能优良。病人服药使用量,奥曲肽第一天30mg/d和
依维莫司第一-28天10mg/d。依维莫司内服固定不动使用量为10mg/d,假如产生副作用(AE),使用量可降低5mg。奥曲肽每个月皮下注射30mg,至肿瘤产生进度截止。依据《神经系统肿瘤反映评定》规范评定肿瘤是不是产生进度。临床医学评定每个月开展一次。影像诊断评定,在列入科学研究时开展MRI查验,之后每3个月一次,直到肿瘤进度截止。关键终点站指标值是6个月无进度存活率(PFS6)。主次终点站指标值为总存活率、回复率、肿瘤生长发育速度和安全系数。
  

  科学研究結果,共列入20例病人,在其中男性8例,女士12例;年纪30-75岁,中位值三十五岁。负相关随诊時间为21个月。数据显示,20例病人中,2例WHO Ⅰ级脑膜瘤,10例WHO Ⅱ级脑膜瘤,8例WHO Ⅲ级脑膜瘤;4例存有NF2生殖系统系基因变异。整体PFS6为55%(95% CI,31.3%-73.5%);6个月和12个月存活率各自为90%(95% CI,65.6%-97.4%)和75%(95% CI,50.0%-88.7%)。医治3个月时78%肿瘤容积年增长率显着降低,即降低>50%。负相关肿瘤生长发育速度从3个月前的16.6%降低到医治3个月时的0.02%/3个月(P<0.0002)和医治6个月时的0.48%/3个月(P<0.0003)。20例病人中,11例(55%)发生口角炎;在其中3例为Ⅲ级欠佳病发症,1例必须停止使用二种药品,另1例仅停止使用依维莫司。
  

  结果,该科学研究提醒,
依维莫司和奥曲肽协同运用有不错的抗脑膜瘤活力的实际效果。除此之外,肿瘤生长发育速度能够做为剖析脑膜瘤治疗效果的靠谱根据,用以评定脑膜瘤临床研究的結果。
  

  

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。