靶向治疗药物尔蒂尼妥拉(venetoclax)的适用范围及作用机理，Venetoclax是一种可引起CLL细胞坏死的内服BCL-2缓聚剂，而且已被FDA准许用以治疗伴17p缺少的发作/不易治CLL。维奈妥拉（英文名字venetoclax）是第一款靶向治疗B体细胞淋巴肿瘤因素2（BCL-2）的可选择性抑止药品，被美国FDA准许用以治疗：漫性网织红细胞败血症(CLL)；小网织红细胞淋巴肿瘤(SLL)；协同阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷治疗成年人亚急性髓系白血病(AML)；维奈妥拉由美国艾伯维公司和法国罗氏公司协作产品研发，2015年1月得到美国FDA开创性药品和优先选择评审的影响力,于2016年4月11日批准发售。
药品作用机理：BCL-2是一种能抑止体细胞(包含肿瘤细胞)细胞凋亡的蛋白质，恶性肿瘤患者身体的BCL-2蛋白质会阻拦恶性肿瘤细胞坏死，而BCL-2缓聚剂能使BCL-2蛋白质丧失活力。简易而言便是BCL-2太过表述会防护促细胞凋亡蛋白质,从而阻拦肿瘤干细胞一切正常细胞凋亡;BCL-2缓聚剂维奈妥拉会可选择性与BCL-2蛋白质融合，促进肿瘤细胞身亡。维奈妥拉通常根据与别的药品联用的方法，可做到更强的治疗实际效果，普遍的联用中包含依鲁替尼(ibrutinib)和维奈妥拉联用，利妥昔单抗与
尔蒂尼妥拉联用等。
尔蒂尼妥拉协同依布替尼(Ibrutinib)，治疗漫性网织红细胞败血症。1.国际性顶级的临床医学学术期刊《新英格兰医学杂志》公布的一项研究表明，依布替尼（Ibrutinib）协同维奈妥拉治疗漫性网织红细胞败血症的实际效果令人震惊，基本上全部试验者全是彻底回复(96%)；2.只用伊布替尼一段时间进而变小恶性肿瘤尺寸，大幅度降低应用维奈妥拉治疗的恶性肿瘤融解综合征风险性；3.依布替尼联用维奈妥拉并沒有显着提升不良反应风险性；4.历经18个治疗过程的治疗后，60-70%的患者检验不上细微残余变病。维奈妥拉协同阿糖胞苷，治疗亚急性髓性败血症，亚急性髓性败血症（AML）确诊的中位年纪为68岁，但亚急性髓性败血症患者不可以承受大使用量放化疗，因而这类患者的合理治疗挑选比较有限。
最近刊登在《 J Clin Oncol 》杂志期刊上的一项国际性Ib/II期科学研究数据显示，在老年人AML患者中，有超出过半数的患者经维奈妥拉协同小剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可迅速做到放任不管。数据显示，在82例患者中有44例患者做到放任不管（伴或不伴血液学修复），初次回复的中位時间为1.4个月，该序列的中位回复延迟时间为8.一个月，中位总存活期（OS）为10.一个月。以前未运用去甲基化药品（HMAs）的患者有着高些的回复率、更长的回复時间和更强的存活。
