①大部分接纳克唑替尼医治的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶呈阳性（ALK ）非小细胞肝癌(NSCLC)在一年内发作，缘故是中枢神经系统（CNS）穿透性差或发生抗药性基因突变；
②科学研究共列入303名病人开展随机分组，每日接纳2次使用量的艾乐替尼（600mg）或克唑替尼（250mg）；
③在其中122例产生CNS迁移，43例有由此可见变病，46例接纳过放化疗；
④与克唑替尼对比，艾乐替尼医治CNS进度時间更长；
⑤在接纳过放化疗的病人中，艾乐替尼的CNS客观性反映率是85.7%，克唑替尼为71.4%。
与克唑替尼对比，艾乐替尼在没经医治的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶呈阳性非小细胞肺癌病人中，主要表现出更强的神经中枢系统软件活力，并可以明显延迟时间神经中枢系统软件进度。
阿来替尼/艾乐替尼(alectinib)预防肺癌神经中枢迁移实际效果可喜！
①虽然在系统化医治带上间转性淋巴肿瘤蛋白激酶遗传基因重新排列（ALK NSCLC）的非小细胞肺癌病人获得重大突破，但防止和操纵迁移仍是一项挑戰；
②克唑替尼做为ALK NSCLC第一个一线医治药品，脑部功效不佳，易发生脑部进度；
③充分考虑艾乐替尼在脑部的高而长久的反映性，在很多神经中枢疾病病人中，能够有效地防止早期全脑开发放化疗或立体式定项消溶放化疗；
④艾乐替尼可以根据防止或减缓CNS进度的发生而更改ALK NSCLC的CNS进度的当然现病史。
