吉泰瑞是通过法国药业公司勃林格殷格翰生产制造研制的非小细胞肺癌第二代靶向治疗抑制剂，2013年吉泰瑞获国外FDA审批推出,主要运用于特殊种类EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，及其含铂放化疗不成功的转移性鳞状细胞肺癌治疗。
中国一年兴新肝癌病案73.3万，在其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变达到50%。现阶段吉泰瑞关键可以治疗肺癌晚期，特别是非小细胞肺癌( NSCLC)，其还能够摆脱因接纳 EGFR-TKIs等治疗后发生的继发性耐药性（T790M）。
LUX-Lung2对129例未受到过 EGFR- TKIs抑制剂的治疗ⅢB或Ⅳ期肺癌患者进行分析，科学研究获得有79例(61%)患者达到客观性减轻，其中还有70例主要是因为外显子19缺少或21更换所引起的EGFR突变。 LUX-Lung4对接纳易瑞沙或厄洛替尼后进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者作出了科学研究，结果显示吉泰瑞对 EGFR- TKIs耐药性的 NSCLC一样合理。
吉泰瑞的推荐量使用量为40mg，每日一次。现阶段未有充足直接证据适用患者可在50mg使用量中获得更高获利。吉泰瑞不是与食材同屏。在进餐后最少3h或进餐前最少1h服食吉泰瑞。
吉泰瑞是通过法国药业公司勃林格殷格翰生产制造研制的非小细胞肺癌第二代靶向治疗抑制剂，2013年吉泰瑞获国外FDA审批推出,主要运用于特殊种类EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，及其含铂放化疗不成功的转移性鳞状细胞肺癌治疗。2017年吉泰瑞在中国发售，2018年吉泰瑞列入在我国国家医保目录。吉泰瑞都是第一个在国内上市的，不可逆转酪氨酸激酶抑制剂。中国吉泰瑞在纳入医保后患者每一个月要花费用大约在6000块左右。
吉泰瑞在其它国家早已发售很多年，积累了丰富的诊治经验和真实世界数据。在一项台湾所进行的肺癌晚期患者中较为吉泰瑞(n=81)、易瑞沙(n=304)或厄洛替尼(n=63)做为一线治疗的实验中，在EGFRDel19患者中，吉泰瑞病症无进展生存(PFS)明显好于易瑞沙。
