瑞戈非尼(Regorafenib)是治疗肝癌的二线靶向药物，换句话说，晚期肝癌病人在索拉菲尼一线医治不成功后能够服食这一药品来增加病人的存活時间。该药的靶标包含VEGFR1/2/3、PDGFR-α/β、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2。瑞戈非尼(Regorafenib)是内服的多靶标酪氨酸激酶缓聚剂，能阻隔恶性肿瘤细胞的增殖、抑止恶性肿瘤毛细血管转化成，管控肿瘤微环境等功效。
现阶段准许适用范围为：
1.不可以根据手术治疗摘除及其应用其他已发售用药治疗失效的末期消化道间质瘤(GIST)，
2.于以往曾用根据氟嘧啶.奥沙利铂-和伊立替康放化疗等医治的迁移结肠直肠癌(CRC)。
普遍副作用：血压高（15.2%），手脚肌肤反映（12.6%），困乏（9.1%），拉肚子（3.2%）。
临床研究結果：国际性多管理中心Ⅲ期 RESORCE 科学研究评定了瑞戈非尼(Regorafenib)用以索拉菲尼医治后发生进度的晚期肝癌病人的功效和安全系数。其結果提醒，瑞戈非尼(Regorafenib)明显改进运用病人的总存活期（负相关 OS 10.6 个月 vs. 7.8 个月，P＜0.0001），与安慰剂对照组对比，瑞戈非尼(Regorafenib)组病人身亡风险性明显减少 37%。无进度存活期（PFS）层面瑞戈非尼(Regorafenib)组一样具备明显优点（负相关 PFS 3.1 个月 vs. 1.5 个月，P＜0.0001），之上医治获利在全部事先定义的亚组中均得到保持。除此之外，经瑞戈非尼(Regorafenib)医治的病人还具备高些的减轻率和病症率控制。RESORCE 科学研究的探究性剖析表明，从以往索拉菲尼医治逐渐，索拉菲尼和瑞戈非尼(Regorafenib)序贯治疗计划方案可使晚期肝癌病人负相关存活時间增加至 26 个月。这针对苦无本质进度已久的晚期肝癌消化内科医治毫无疑问具备开创性实际意义。
