尼达尼布治疗效果怎样呢？临床医学随机对照试验TOMORROW试验后，列入肺部纤维化病人将这些试验，病人随机化至维加特150 mg每日2次或安慰剂效应的住院治疗病人的结果。科学研究結果发布在2018年6月的《Thorax》杂志期刊上。数据显示，尼达尼布组用劲肺功能（FVC）的年下降率为-125.4 ml/年（95%可信区间[CI]，-168.1～-82.7），对照实验为-189.7 ml/年（95%CI,-229.8～-149.6）。试验的第一环节，尼达尼布150 mg每日2次给药与FVC下降率减少有关，而且与安慰剂效应对比，亚急性加剧更少。科学研究分析表明，尼达尼布 150 mg每日2次的治疗方案，其功效维持超出52周，其不良反应在科学研究全部全过程中长期保持。试验说明，TOMORROW试验以及对外开放标识拓宽的結果适用了尼达尼布医治52周后对缓减难治性肺部纤维化进度具备好处。
尼达尼布治疗效果怎样呢？
尼达尼布是小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，能抑止多种多样受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布抑止下列RTKs:血细胞衍化细胞生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），纤维细胞细胞生长因子受体（FGFR）1-3，毛细血管内皮细胞细胞生长因子受体（VEGFR）1-3, Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），在其中，FGFR,PDGFR和VEGFR与IPF发病机制相关。此外，尼达尼布抑止下列nRTKs:Lck,Lyn和Src蛋白激酶。尚不清楚FLT3和nRTK抑制效果对IPF医治的危害。
