伊匹单抗治疗晚期非小细胞肺癌

  抗癌药物纳武单抗联合伊匹单抗(Yervoy)医治末期非小细胞肺癌,介绍:由英国留念斯隆-凯特琳癌病管理中心进行的一项随机对照III期科学研究(checkmate227)結果近日在《新英格兰医学》杂志期刊(IF=70.67)发布。本科学研究的关键目地是评定纳武利尤单抗或是纳武利尤单抗为基本的联合计划方案一线医治末期非小细胞肺癌的功效,结果显示与单纯性放化疗组对比,纳武利尤单抗联合伊匹单抗组一线医治非小细胞肺癌有更长的存活获利。  选题背景:在早期的有关医治末期非小细胞肺癌病人的科学研究中,纳武利尤单抗联合伊匹单抗组医治末期非小细胞肺癌高效率高过纳武利尤单抗单药组,特别是在恶性肿瘤机构中表述流程化身亡配位1 (PD-L1)的病人实际效果更显著。可是必须纳武利尤单抗联合伊匹单抗组医治末期非小细胞肺癌患的长期性获利的数据信息开展进一步的评定认证。

  

  研究思路:在此项对外开放的III期科学研究中,任意把PD-L1表述高于或等于1%的末期或发作的非小细胞肺癌病人依照1:1:1的占比分派到纳武利尤单抗联合
伊匹单抗组、纳武利尤单抗单药组、单纯性放化疗组。把PD-L1低于1%的病人依照1:1:1的占比任意分派到纳武利尤单抗联合伊匹单抗组、纳武利尤单抗联合放化疗组、单纯性放化疗组。全部病人接纳医治前均未接纳过放化疗,关键科学研究终点站为在PD-L1表述高于或等于1%的末期或发作的非小细胞肺癌病人中纳武利尤单抗联合伊匹单抗组和单纯性放化疗组总存活较为。
  

  科学研究結果:在PD-L1表述高于或等于1%的末期或发作的非小细胞肺癌病人中纳武利尤单抗联合
伊匹单抗组和单纯性放化疗组的负相关总存活時间各自为17.一个月(95% CI,15.0-20.1)和14.9个月(95% CI,12.7-16.7)(P=0.007),2年存活率各自为40%和32.8%。纳武利尤单抗联合伊匹单抗组和单纯性放化疗组的负相关有效时间各自为23.两个月和6.两个月。在PD-L1表述低于1%的末期或发作的非小细胞肺癌病人中也观查到存活获利,纳武利尤单抗联合伊匹单抗组和单纯性放化疗组的负相关总存活時间各自为17.两个月(95% CI,12.8-22.0)和12.两个月(95% CI,9.2-14.3)。在全部的科学研究病人中纳武利尤单抗联合伊匹单抗组和单纯性放化疗组的负相关总存活時间各自为17.一个月(95% CI,15.2-19.9)和13.9个月(95% CI,12.2-15.1),纳武利尤单抗联合伊匹单抗组和单纯性放化疗组的3/4度副作用发病率各自为32.8%和36%。
  

  科学研究结果:不管PD-L1表述水准,与单纯性放化疗组对比纳武利尤单抗联合伊匹单抗组一线医治非小细胞肺癌有更长的存活获利。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。