尼达尼布 贝伐单抗后线治疗实体瘤患者，病症率控制72%，不光在肺癌，尼达尼布在实体瘤层面也报导过有关的科学研究，该实验评定了评定尼达尼布协同贝伐单抗治疗以往多种多样治疗不成功的实体瘤患者的功效，病症率控制做到72%。
该实验列入了18例以往规范治疗不成功的实体瘤患者（9例为肺癌，8例为肠癌，1例为直肠癌）。接纳的治疗计划方案为：3例患者接纳了尼达尼布150mg 贝伐单抗治疗、3例患者接纳了尼达尼布200mg 贝伐单抗的治疗、12例患者接纳了
尼达尼布200mg 贝伐单抗拓展组治疗。
18例患者中，1例PR，1例CR，客观缓解率为11%（2/18）；除此之外，11例SD，病症率控制做到72%（13/18）；全部患者的负相关PFS为4个月，负相关总存活時间OS为14个月；6个月、12个与及18个月的OS率是83%、70%及28%。其中9例肺癌患者的负相关OS是13个月，13%的患者在18个月的情况下还生存。
特别注意的是，做到恶性肿瘤放任不管的是一例肺癌患者，被分派至尼达尼布150mg的等级中，以往接纳过两条线治疗，在其中一种治疗包括贝伐单抗 PD1替尼nivolumab后进度，在接纳尼达尼布 贝伐单抗3周期时间治疗后做到了CR，且这类放任不管情况不断了10个周期时间。
安全系数层面，最普遍的毒副作用反映是困乏(n = 15, 83%) 、拉肚子(n = 11, 61%)。别的还包含恶心想吐、蛋白尿等，5例患者（28%）发生3/四级副作用。
汇总：
尼达尼布协同贝伐单抗的计划方案在本科学研究中高效率为11%，病症率控制72%，且安全系数还行，针对末期不易治的实体瘤（肺癌和肠癌）可做为治疗挑选之一。尤其是在其中一例肺癌患者在
PD-1替尼治疗抗药性后接纳尼达尼布 贝伐单抗治疗，做到了放任不管。这也提醒尼达尼布协同贝伐单抗可能是PD-1抗药性后一种潜在性的治疗计划方案，但还需进一步的科学研究确认。
