万赛维的简介及用法用量

  抗癌药物万赛维(Valganciclovir)的介绍及使用方法使用量,风疹病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种普遍的传染性疱疹病毒感染,CMV一般呈隐性感染,一切年龄层群体均传染源。平常人感柒CMV并无临床表现,肝脏移植受者因为服食免疫制剂,CMV非常容易从埋伏情况活性,给移殖受者产生严重威胁。

  

  
万赛维成份:本产品主要成分为硫酸缬更昔洛韦

  

  使用方法使用量:留意—-防止药品过多的基本上规定是严苛按强烈推荐剂量给药

  

  硫酸缬更昔洛韦片内服给药,应与食材同屏(参照药动学,消化吸收)。硫酸缬更昔洛韦片被快速很多的转换成更昔洛韦。以更昔洛韦测量的硫酸缬更昔洛韦片的肯定溶出度比更昔洛韦胶襄高10倍,因而应严格执行下列的硫酸缬更昔洛韦片使用量和用法(参照常见问题和药品过多)。
  

  成年人患者,CMV视网膜萎缩的诱发医治。针对活跃性CMV视网膜萎缩患者,强烈推荐剂量是900Mg(2个450mg片)每日2次,服二十一天。增加诱发医治很有可能提升脊髓毒副作用的危险因素(参照常见问题)。CMV视网膜萎缩的保持医治,在诱发医治后,或针对非活跃性CMV视网膜萎缩患者,强烈推荐剂量是900Mg(2个450mg片剂)每天一次。视网膜萎缩恶变的患者可反复诱发医治(参照诱发医治)。移殖患者 CMV感柒的防止,针对肾脏移植患者,强烈推荐剂量是 900Mg(两块450mg 的片状),每天一次,从试管移植后10 天内逐渐,直到试管移植后200 天。针对已接纳肾脏功能之外的实体线肝脏移植的患者,强烈推荐剂量是900Mg(两块450mg 的片状),每天一次,从试管移植后10 天内逐渐,直到试管移植后100 天。
  

  独特剂量手册,肾病综合症患者,应紧密检验血清肌酐或肌酐清除率水准。针对成年人患者应依照下表所显示依据肌酐清除率调节。
  

  CrCI(ml/min) 诱发剂量 保持剂量/防止剂量

  

  ≥60 900Mg 每日2次 900Mg 每日1次

  

  40-59 450mg 每日2次 450mg 每日1次

  

  25-39 450mg 每日1次 450mg 每2天1次

  

  10-24 450mg 每2天1次 450mg 每星期2次

  

  <10 不强烈推荐 不强烈推荐

  

  可按下边公式计算可依据血清肌酐估计肌酐清除率:

  

  (140-年纪)×休重(kg)

  

  男士的肌酐清除率= ————————-

  

  72×(0.011×血清肌酐(μmol/l))

  

  女士肌酐清除率=男士肌酐清除率×85%

  

  开展血透的患者,针对开展血透的患者(CrCl[ 10 ml/min) , 没法得出强烈推荐剂量。因而硫酸缬更昔洛韦片不可以用以该类患者(参照特殊家庭的药动学和常见问题)。
  

  中重度白细胞偏低,单核细胞降低,缺铁性贫血,血小板低和全红细胞降低的患者。万赛维硫酸缬更昔洛韦片 (和更昔洛韦)医治的患者有产生比较严重白细胞偏低、单核细胞降低、缺铁性贫血、血小板低、 全红细胞降低、骨髓抑制和再造再障性贫血的病案。假如单核细胞肯定记数低于500个/μl,或血小板计数低于25,000个/μl, 或血红蛋白浓度低于 8 g/dl, 都不可以逐渐硫酸缬更昔洛韦片的医治(参照警示,常见问题和副作用)

  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。