米哚妥林（Midostaurin）是近25年以来亚急性髓性败血症AML的第一款药物，也是第一款与化疗联用医治AML的靶向治疗药物。中国许多患者并并不是很清晰米哚妥林，由于现阶段米哚妥林还未在中国发售。
2017年4月28日，美国食品药品安全管理处(FDA)准许了米哚妥林（Midostaurin）发售，用以医治FLT3 的亚急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是多种多样蛋白激酶缓聚剂，能抑止包含FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种多样蛋白激酶活力。
国际性多管理中心FLT3 AML 3期临床研究中，科学研究工作人员检验了3277例AML,征募了在其中符合规定的717例FLT3 患者，并将她们任意分成2组，一组接纳米哚妥林（Midostaurin）与化疗(柔红霉素 阿糖胞苷)的协同治疗法，一组只接纳化疗。研究发现，与只接纳化疗的对照实验对比，接纳协同治疗法的患者在总存活期上拥有 明显的改进，米哚妥林（Midostaurin）组负相关总存活期(OS)为74.7月，对照实验为25.6月（HR = 0.78；p数值0.009）。
米哚妥林（Midostaurin）中国发售了没有？
针对FLT3基因突变的亚急性髓性败血症患者而言，米哚妥林（Midostaurin）协同规范化疗可以将患者的总体存活率提升23%，2017年4月，美国FDA公布米哚妥林宣布获准发售。
除开医治亚急性髓性败血症以外，米哚妥林也用以医治具备侵蚀性系统化肥大细胞增加症（ASM），伴随血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞败血症（MCL）的系统化肥大细胞增加症。
服食米哚妥林（Midostaurin）很有可能会造成反胃的状况，医治前给与保护性止吐药，以降低恶心想吐和反胃的风险性。咽下全部胶襄，不必开启或损坏胶襄。假如与能延长QT间期的药品一同使用，则考虑到根据ECG开展QT间期评定。
