靶向治疗药物奥西替尼(Osimertinib)变成EGFR突变非小细胞肝癌的一线规范，Ⅲ期FLAURA实验的最新数据表明，肿瘤转移EGFR基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者应用一线奥西替尼（Tagrisso）相对性于厄洛替尼（Tarceva）或易瑞沙（Iressa）的整体存活率（OS）显着提升MS，因而推进了奥西替尼做为这一患者人群的一线医治规范的功效。
因为奥西替尼的毒性极低，穿越重生血脑屏障和操纵神经中枢系统软件（CNS）的工作能力及其无进度存活期（PFS）[和OS]的明显改进，它依然是医护的规范]。
剖析数据显示在2019年ESMO交流会上，应用osimertinib和厄洛替尼或gefitinib的中位OS各自为38.6个月（95％CI，34.5-41.8）和31.8个月（95％CI，26.6-36.0）（HR，0.799；95％CI，0.647-0.997；P= .0462）。1在三年时，虽然存有交叉式，接纳osimertinib的患者中仍有54％生存，而厄洛替尼/易瑞沙组里的成活率为44％。
第二代EGFR TKI dacomitinib（Vizimpro）在盟军医治层面也表明出了期待。依据ARCHER 1050 III期实验的最新发现，EGFR基因突变患者的达克替尼组的中位OS为34.一个月，而易瑞沙为26.8个月。2虽然该药品已获准许，在2018年用以这类自然环境里时，因为其毒性特点，很多人觉得它在盟军行业沒有功效。可是，在该实验的非空子集剖析中，以较小剂量给与达克替尼的益处更为显著。预测分析，这很有可能会促进调研工作人员慎重考虑在应用。
除此之外，还科学研究了较早一代的EGFR TKI和抗血管生成剂及其EGFR TKI和有机化学治疗法的组成。科学研究高峰会对非小细胞肺癌，探讨了应用EGFR TKI的医治的末期患者EGFR-突变非小细胞肺癌和
