安圣莎(阿来替尼)的详细说明书

心跳过缓:按时检测心率和血压。如果出现了病症,中止给药,后降低使用量,或永久性断药。

安圣莎阿来替尼)要在2015年被美国FDA所批准的用以肺癌ALK突变的治疗药物,对其许多肺癌ALk人群来说拥有特别好冶疗,2018年,安圣莎(阿来替尼)获准在国内上市。目前为止,安圣莎(阿来替尼)已获全世界58个国家批准,用以ALK呈阳性末期NSCLC的原始(一线)医治。下面咱们就来看一下安圣莎(阿来替尼)的具体使用说明。

通用名称: Alecensa 

药品名称: 艾乐替尼,阿厉替尼 ,安圣莎

英文名字:Alectinib 

适用范围:安圣莎(阿来替尼)是一种激酶抑制剂,适用: 接纳克唑替尼治疗后发生疾病进展或者对克唑替尼不耐受的ALK呈阳性肿瘤转移非小细胞肺癌(NSCLC)病人。

用法用量:600 mg 内服,每日2次,随餐服用。服食安圣莎(阿来替尼)常见问题:肝中毒:安圣莎(阿来替尼)医治逐渐后前两个月,每2周做一次肝部化验检查,随后在治疗期间定期维护。假如丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨谷丙转氨酶(AST)比较严重上升,或胆红素偏高,则中止给药,后降低使用量,或永久性断药。间质性肺疾病(ILD)/肺部感染:临床研究中,0.4%的病人产生间质性肺疾病(ILD)/肺部感染。如诊断,应该马上断药。假如此外,没有其他潜在性病因,应永久性停止服用安圣莎(阿来替尼)。

常见问题:肝中毒:医治逐渐后前两个月,每2周做一次肝部化验检查,随后在治疗期间定期维护。假如丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨谷丙转氨酶(AST)比较严重上升,或胆红素偏高,则中止给药,后降低使用量,或永久性断药。 

间质性肺疾病(ILD)/肺部感染:临床研究中,0.4%的病人产生间质性肺疾病(ILD)/肺部感染。如诊断,应该马上断药。假如此外,没有其他潜在性病因,应永久性停止服用安圣莎(阿来替尼)。 

心跳过缓:按时检测心率和血压。如果出现了病症,中止给药,后降低使用量,或永久性断药。 

比较严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)上升:临床研究中,1.2%的病人造成比较严重肌肉疼痛,4.6%的病人CPK会上升。医治逐渐后的第一个月,及其发生不明原因肌肉疼痛、压疼或乏力的病人,应间隔2周检验一次CPK。如CPK比较严重上升,则中止给药,以后修复服药或者减少使用量。 

试管胚胎-胎宝宝毒副作用:安圣莎(阿来替尼)可对胎儿造成危害。请告知有生育功能的女性朋友病人,该药对胎儿有潜在风险,应采取相应避孕手段。 

副作用:安圣莎(阿来替尼)说明书上最常见副作用为疲倦、严重便秘、视障、关节酸痛和发胀。

以上是安圣莎(阿来替尼)说明书的具体内容,希望可以帮助到你!

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。