鲁索替尼是一种内服JAK1和JAK2酪氨酸激酶缓聚剂，由诺华公司研发，2011年11月获得FDA的愿意，关键对于用以骨髓纤维化的治疗，鲁索替尼是FDA愿意的第一个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药品，也是如今仅有一个能够用以该病的药品。骨髓纤维化（MF）通称髓纤。也是一种十分少见的病症。并且病发缘故未明。典型性的临床症状为幼血细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的滴泪状血细胞，骨髓穿刺常发生干抽，脾常显著肿胀，并具备不一样水平的骨质增生硬底化。
2012年8月获欧盟国家愿意，用以治疗初级或高风险骨髓纤维化，包括继发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和继发性血小板增多症后骨髓纤维化。英国 FDA 于2014年12 月 4 日愿意鲁索替尼用以治疗真性红细胞增多症病人。真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种漫性、没法医好的血夜癌病，此病与红细胞产能过剩有关，造成 血夜增稠，血夜稠状风险加上。鲁索替尼在2017年3月10日获得我国CFDA愿意用以中危或高风险的继发性骨髓纤维化（PMF）。
鲁索替尼是一种哪些药物呢？
鲁索替尼的操作方法：内服、温开水吞食，能够随餐服用，也并不随餐服用；假如在服用全过程中，忘掉服用一次，不必填补，可是必须一切正常服用下一使用量。鲁索替尼的原始使用量是根据血小板计数的：血小板计数在100~200×10^9/L的病人每一次15mg,每日2次；血小板计数超过200×10^9/L的病人每一次50mg,每日2次。依据耐受力和功效对血小板计数在100~125×10^9/L中间的病人给与人性化使用量，较大使用量为50mg,每日2次；针对血小板计数在75~100×10^9/L中间的病人，每日2次，每一次10mg；血小板计数在50~不大于75×10^9/L中间的病人，每日2次，每一次5mg.感柒风险性：终断或终止鲁索替尼Jakavi医治后病症加剧；非黑瘤皮肤癌；脂类主要参数提升。
