伊布替尼进入全球畅药TOP5

  BTK 缓聚剂伊布替尼进到全球畅药TOP5,最近,伴随着强生公司、艾伯维 2019 年财务报告的发布, 2019 年伊布替尼全球累计销售总额为 80.85 亿美金,较同期增长 30.30%。已挺入全球热销药 TOP5 队伍(小分子药物 TOP3),销售市场主要表现十分突显。

  

  伊布替尼是由强生公司和 Pharmacyclics 联合开发,是全球第一个发售的 BTK 缓聚剂,于 2013 年 11 月得到 FDA 准许发售,产品名叫「Imbruvica」。2015 年 3 月 AbbVie 斥巨资 210 亿美金巨资回收了 Pharmacyclics,得到了伊布替尼的国外市场开发设计支配权,强生公司则有着伊布替尼在全球其他国家的开发设计支配权。
  

  到目前为止,
伊布替尼已在 80 好几个我国或地域获准,依次获准适用范围包含套体细胞淋巴瘤(MCL)、发作不易治漫性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、华氏巨球蛋白尿症(WM)、边沿区淋巴瘤(MZL)、漫性移植物抗寄主病(cGVHD)等好几个适用范围,2019 年销量提升 80 亿美金,发售六年总计销售总额达到 236.27 亿美金。
  

  伊布替尼――白血病行业开拓者,白血病别名白血病,是一类来源于造血功能(或淋巴结)干细胞美容的复制性恶变病症。白血病患者最普遍的临床症状有发烫、感柒、缺铁性贫血、流血、人体器官侵润等。依据体细胞质量指标和当然现病史,一般分成亚急性白血病和漫性白血病。在其中亚急性白血病分成亚急性淋巴细胞白血病(ALL)和亚急性脊髓性白血病(AML)。漫性白血病分成漫性淋巴细胞白血病(CLL)和漫性脊髓性白血病(CML)。成年人中普遍的是 AML 和 CML,少年儿童中普遍的是亚急性淋巴细胞白血病(ALL)。
  

  2019 年,全球白血病销售市场最重磅消息的2个商品分别是:
伊布替尼(销售总额为 80.85 亿美金)、利妥昔单抗(销售总额为 65.77 亿美金)。在其中,伊布替尼初次超出利妥昔单抗占有销售市场的第一影响力,变成白血病行业提高更快的商品。2016 年 6 月,FDA 准许伊布替尼用以小淋巴细胞淋巴瘤,进一步推进了销售市场强悍影响力。伊布替尼提高驱动力关键来自于 1 线 CLL 市占有率的提高,相信未来朗诵两年内,伴随着适用范围的不断发展,伊布替尼的销售市场仍然维持迅速的提高 2020 年能不能完成全球过百亿美元的重磅消息商品,非常值得希望。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。