尼妥珠单抗联合PF的诱导化疗方案的临床研究

  一项有关尼妥珠单抗(Nimotuzumab)协同PF的诱导化疗方案的临床实验,最近,广西医科大学第四附院江海欣专家教授精英团队在BMC Cancer上发布了尼妥珠单抗协同PF计划方案诱导治疗在部分末期鼻咽癌的多中心临床实验的前期結果。先前,该科学研究在2019年ASTRO企业年会以Poster方式开展了报导。情况与目地:靶向治疗与放化疗协同的诱导治疗在部分末期鼻咽癌中的功效尚不确立。根据多中心随机对照科学研究,讨论尼妥珠单抗协同顺铂 5-氟脲嘧啶(PF)计划方案的诱导治疗在事后接受当期放疗化疗的部分末期鼻咽癌中的安全系数及功效。

  

  方式 :此项多中心随机对照临床实验于2015-2017年在广西省的8家医院门诊进行。满足条件的鼻咽癌病人被任意分派到尼妥珠单抗 PF组(NPF组)或多西他赛 PF组(DPF组)接受诱导治疗。2周期诱导治疗后,全部的病人接受顺铂当期IMRT放化疗,较为2组治疗的安全系数和实效性。根据免疫力组织化学上色评定鼻咽癌机构中的EGFR表述,点评EGFR表述对不一样诱导治疗计划方案的危害。
  
  結果:一共有118例 III-IVa 期(08我国分期付款)鼻咽癌病人接受点评,NPF组58例,DPF组60例。与DPF组较为,NPF诱导治疗针对颈部淋巴结有更明显的功效(P=0.036)而且有高些的减轻率(RR)(81% vs 60%)。NPF组的白细胞偏低、单核细胞降低和消化道反映有明显的降低(P值均低于0.05)。疹子仅发生在NPF组,且全部的疹子水平仅为1级。
  
  在当期放疗化疗期内,NPF组主要表现出放疗化疗更强的耐受力。单核细胞降低、缺铁性贫血、消化道反映、口腔内部粘膜炎和放射性皮炎显著降低。所有病人的EGFR的表述率是94.9%(112/118),和DPF组对比,检验到EGFR表述的NPF组病人主要表现出更强的减轻率(77.8% vs 63.2%),P=0.033。结果:针对事后接受顺铂当期IMRT治疗的部分末期鼻咽癌,

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。