CLL患者选用依鲁替尼保持治疗的长期性随访汇报，引言：依鲁替尼用以反复性/不易治CLL患者可得到长久的功效，并且长期性安全性优良。
定位点：以往治疗过的CLL患者，包含具备高危体细胞细胞生物学的患者，选用依鲁替尼增加治疗可使患者得到不断的PFS。对依鲁替尼治疗开展长达四年的随访，整体生存愈后保持优良，无长期性安全性难题。
引言：
依鲁替尼，一种内服的Bruton酪氨酸激酶缓聚剂（1/日），可大大提高漫性网织红细胞败血症（CLL）患者的愈后。3期RESONATE实验，比照依鲁替尼单药和ofatumumab治疗高危的反复性CLL患者的功效和安全性。科学研究工作人员对RESONATE实验受试患者开展长期性随访，发觉RESONATE实验受试患者得到不断的无进度生存期（PFS）（HR 0.133，95% CI 0.099-0.178）。尽管选用ofatumumab治疗的患者 (HR 0.426，95% CI 0.220-0.823)与与依鲁替尼交叉式前对比，成活率稍有减少，但整体生存盈利不断存有（HR 0.591，95% CI 0.378-0.926）。
伴随着時间的变化，
依鲁替尼治疗的整体减轻率持续提高，最后91%的患者得到减轻。尽管以往治疗过2次及之上的患者的PFS比低于2次的患者短，带上TP53和SF3B1基因突变的患者的PFS也短于无该基因突变患者，但依鲁替尼治疗对PFS的危害与基准线风险性不相干。依鲁替尼治疗的中位延迟时间为41个月，中位随访44个月时，仍有46%的患者在不断治疗。3级及之上的不良反应伴随着時间的变化慢慢降低，仅使小一部分患者停止治疗。27%的患者因现病史进度停止依鲁替尼治疗。
本研究表明依鲁替尼用以反复性/不易治CLL患者可得到长久的功效，并且长期性安全性优良。
