靶向治疗药物乐伐替尼(Lenvatinib)的获批过程,2015年,美国FDA和欧洲地区药物管理处EMA准许仑伐替尼用于治疗侵蚀性、部分末期或肿瘤转移分裂型甲状腺癌症(DTC)。
2016年, 美国FDA和欧洲地区药物管理处EMA准许
乐伐替尼与诺华制药 mTOR 缓聚剂依维莫司在以往最少用一种 VEGF 靶向治疗药物(如诺华制药帕唑帕尼、德国拜耳 索拉非尼、辉瑞
舒尼替尼、罗氏贝伐单抗)治疗过的病人中合拼用于肾细胞癌(RCC)治疗。
2018年3月,
乐伐替尼在日本获批用于不能摘除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。
2018年9月,
乐伐替尼在我国获批用于不能摘除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。