2015年，FDA准许辉瑞孤儿药劳拉替尼用以医治非小细胞肺癌。2017年，辉瑞制药公布，劳拉替尼对ALK或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的肺癌和脑部肿瘤具备活力。在2018年，FDA准许了劳拉替尼用以ALK阳性肿瘤转移非小细胞肺癌的二线或三线医治，据老挝第一药房健康管理咨询掌握劳拉替尼现阶段都还没在我国发售。
劳拉替尼内服每天一次，每一次100mg,每日在同一时间服用。忘掉服用时可补服，除非是间距下一次服用的時间低于4钟头，不能与此同时服2次份量。使用量降低调节：第一次使用量降低可调节至每天一次75mg；第二次使用量降低可调节至每天一次50mg.若没法承担每日50mg的使用量，则永久性终止，反胃的状况下无需补服，仍旧在下一次才服用就可以。
劳拉替尼副作用包含胆固醇高尿症(82.4%)，高甘油三酯尿症(60.7%)，浮肿(51.2%)，外展神经变病(43.7%)，认知能力出现异常(23.1%)，困乏(23.1%)，心态出现异常(21.0%)，增加体重(20.7%)，关节疼(19.7%)，拉肚子(17.6%)，严重便秘(14.2%)及视觉效果出现异常(13.2%)。
劳拉替尼医治肺癌有实际效果没？
2017年10月17日，辉瑞制药在WCLC2017交流会上发布了劳拉替尼的Ⅱ期临床研究详细数据信息：针对ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者，ORR（客观缓解率）达到90%，脑部ORR做到了75%；针对ALK阳性且此前接纳过克唑替尼医治的患者，ORR为69%，脑部ORR做到了68%；针对ALK阳性且此前接纳过克唑替尼之外的其他ALK缓聚剂医治的患者，ORR为33%，脑部ORR做到了42%；针对ALK阳性且此前接纳过2-3种ALK缓聚剂医治的患者，ORR为39%，脑部ORR做到了48%；针对ROS1阳性的经治患者，ORR为36%，脑部ORR做到了56%。试验数据显示劳拉替尼在医治ALK阳性和ROS1阳性的末期NSCLC患者的肺恶性肿瘤和肺癌脑转移上表明出有临床表现的活力。
