酪氨酸激酶缓聚剂尔蒂尼妥拉(venetoclax)的联合治疗法，Venetoclax 片状，根据阻拦一种名叫BCL2的蛋白的功效，这有利于维持肿瘤细胞的魅力。适用以往曾接纳最少一种治疗的、有17p缺失的漫性网织红细胞性败血症(CLL)。独立Venetoclax使用方法使用量：（1）50mg内服，每日1次，持续7天原始治疗，然后根据一个每星期使用量增长表至每日使用量400Mg。（2）Venetoclax片应随餐服用，不必咬合或损坏服食。（3）留意防止溶瘤综合征。
Ibrutinib是Brutton的酪氨酸激酶缓聚剂，
尔蒂尼妥拉venetoclax是B体细胞淋巴肿瘤2蛋白质缓聚剂，这两个药品均已被准许用以漫性网织红细胞败血症（CLL）患者，临床前研究说明二者组成有潜在性的协同效应。
科学研究工作人员开展了一项有关ibrutinib和venetoclax联合治疗的II期科学研究，此前未治疗的高危和老年人CLL患者参加，患者最少具备下列特点之一：性染色体17p缺失，基因突变TP53，性染色体11q缺失，未基因突变的IGHV或65岁疑是年纪。患者接纳ibrutinib单一治疗法（每日420mg，每天一次）3个周期时间，随后添加venetoclax（每星期一次使用量增长至400mg，每日一次）。，联合治疗开展24个周期时间。 依据2008年漫性网织红细胞败血症国际性讨论会规范开展反映评定，根据脊髓中的混色流式细胞术评定最少残余病症。
80名患者，负相关年纪65岁，30%的患者年纪在七十岁之上。92%的患者存有未基因突变的IGHV、TP 53崎变或性染色体11q缺失。联合治疗后，伴随着時间的变化，放任不管和有没法发觉的细微病症残余减轻患者的占比都是在提升。经12个周期时间的联合治疗，88%的患者有放任不管或放任不管，61%的患者有没法检验到的细微病症残余的减轻。3例患者产生恶性肿瘤融解综合症。科学研究觉得，联合应用
尔蒂尼妥拉venetoclax和ibrutinib是治疗高危和老年人CLL患者的合理计划方案。
