卡博替尼不能和哪些药物联合使用

  靶向治疗药物卡博替尼(Cabozantinib)不可以和什么药品协同应用,做为最具备“社会主义民主”的癌病,我国的晚期肝癌病人总数巨大。因为晚期肝癌的隐匿型,绝大多数晚期肝癌一经发现,便是末期。

  

  
卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),归属于靶向药物治疗的范围。2019年1月14日,英国FDA宣布准许卡博替尼用以末期晚期肝癌病人的二线医治。
  

  别的药品对卡博替尼的危害:

  

  强CYP3A4抑制剂,强CYP3A4抑制剂包含:茚地那韦、利托那韦、奈非那韦、沙奎那韦、阿奇霉素、泰利霉素、氯霉素、酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、奈法唑酮等。与强CYP3A4抑制剂协同应用会增加卡博替尼的曝露,进而增加医治有关副作用产生的风险性,应防止与强CYP3A4抑制剂共用。假如没法防止与强CYP3A4抑制剂一同应用,则应减少卡博替尼的剂量(将卡博替尼每天剂量减少50mg,比如,从60mg减少到40mg或从40mg减少到50mg。停止使用强抑制剂2~三天后,修复以前的剂量)。防止服用红西柚或葡萄柚汁,由于他们也很有可能增加卡博替尼的曝露。
  

  强CYP3A诱导剂,强CYP3A诱导剂包含:<a href="https://www.j1med.com/medicine/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、苯妥英、卡马西平片、奥卡西平片、托吡酯、苯巴比妥钠、布他比妥、圣约翰草、利福平、利福布汀、依规韦仑、奈韦拉平、吡格列酮、曲格列酮等。
  

  与强CYP3A4诱导剂协同应用
卡博替尼可减少卡博替尼的曝露,进而很有可能减少功效,应防止与强CYP3A4诱导剂同屏。假如没法防止与强CYP3A4诱导剂同屏,则增加卡博替尼的剂量(在承受状况下,将每天卡博替尼剂量增加50mg,比如,从60mg增加到80mg或从40mg增加到60mg,但不必超出每天80Mg的剂量。停止使用强诱导剂2~三天后修复以前应用的剂量)。防止应用圣约翰草,它也很有可能减少卡博替尼的曝露。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。