<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >哌柏西利至今已在全球范围内80多个国家获准上市。2018年7月31日，中国药监局准许了该药在中国上市，是哌柏西利第87个批准上市的大国，也是我国10年以来晚期乳腺癌唯一突破性创新治疗法，现阶段哌柏西利都还没宣布被纳入医保队伍中。
哌柏西利（PALBOCICLIB）是全球第一个准许上市的CDK4/6激酶缓聚剂，是一种试验性、内服、靶向性CDK4/6缓聚剂，可以可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感激酶4和6（CDK4/6），修复细胞周期操纵，阻隔肿瘤细胞增殖。
哌柏西利（PALBOCICLIB）使用方法与使用量强烈推荐开始使用量为每天1次，每一次125mg，与来曲唑协同应用，与餐同屏，共21天，以后终止吃药7天，哺乳妇女断药或暂停喂奶。
哌柏西利（PALBOCICLIB）医治优点：
（1）冶疗好：哌柏西利（PALBOCICLIB）与来曲唑协同与来曲唑单药医治对比，可让乳癌无进展生存期增加一倍之上，是乳腺癌患者的新的希望，功效得到提升。
（2）副作用发病率低：哌柏西利（PALBOCICLIB）是胶囊剂，内服就可以，与注射液对比，安全系数更高一些，有利于病人服用，提升患者依从性。除此之外这个药并没传统式化疗副作用，如肠胃反映等较轻度。
（3）靶向性好：因为癌细胞Cyclin D水准上升，可以增加体细胞对药物的敏感度，提升药物的靶向性。
（4）服用便捷：哌柏西利（PALBOCICLIB）是口服药，仅需每天一次，一次125mg，持续吃3周，歇息1周，不会受到地址限定。
哌柏西利至今已在全球范围内80多个国家获准上市。2018年7月31日，中国药监局准许了该药在中国上市，是哌柏西利第87个批准上市的大国，也是我国10年以来晚期乳腺癌唯一突破性创新治疗法，现阶段哌柏西利都还没宣布被纳入医保队伍中。
