阿雷替尼（阿来替尼）是一种口服药，可阻隔间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）的活力并可以治疗非小细胞癌（NSCLC）。它是由Chugai Pharmaceutical Co. Japan 开发设计，该公司是Hoffmann-La Roche集团公司的一部分。 一项阿雷替尼（阿来替尼）一线治疗ALK重新排列阳性的临床试验数据研究表明，阿雷替尼（阿来替尼）的成功率是82.9%，而克唑替尼的成功率是75.5%，阿雷替尼（阿来替尼）的中位无进展生存期是34.8个月，克唑替尼的中位无进展生存期是10.9个月。且此后信息中看得出，阿雷替尼（阿来替尼）的中位无进展生存期也是有明显增强的。阿雷替尼（阿来替尼）使用说明书 。
阿雷替尼（阿来替尼）的推荐量使用量是300mg/次，每日2次。阿雷替尼（阿来替尼）一粒150mg，等同于一天服食4粒的使用量。可以和食材同屏。阿雷替尼（阿来替尼）做为胶襄情况，可以直接吞食，不必损坏，融解或开启胶襄。服食阿雷替尼（阿来替尼）后发生恶心呕吐，不必补吃，第二天再正常吃。假如不良反应比较严重无法忍受，可以试着降低服食使用量,依照每一次150mg每日下降，有些患者不可以承受300 mg每日两次的给药使用量，应当永久性终止本产品医治。阿雷替尼（阿来替尼）可以治疗末期肿瘤转移ALK阳性的非小细胞癌，可用于经克唑替尼医治疾患后病症进展或承受的病人。其冶疗十分明显，会过增加病人生存期，提升病人生活品质。假如不良反应比较严重无法忍受，可以试着降低服食使用量,依照每一次150mg每日下降，有些患者不可以承受300 mg每日两次的给药使用量，应当永久性终止阿雷替尼（阿来替尼）医治。
ALK是一种间转性淋巴肿瘤蛋白激酶，在ALK突变的患者中因为染色体结构发生了变化，造成EML4遗传基因与ALK基因的重新排列，使癌细胞进展。2015年12月，国外FDA准许罗式的阿来替尼发售，用以克唑替尼耐药性或是不良反应不耐受的ALK结合的癌症患者，阿来替尼则更合适用以ALK融合基因的病人。2017年底国外FDA准许阿来替尼用以一线治疗ALK阳性的肿瘤转移非小细胞癌病人。
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