AZD9291需要注意什么事项呢?

针对具备QTc间期延长病历或易患QTc 间期延长的患者或是现在正在应用延长QTc间期的药物的患者,检测其心电图检查和电解质溶液。对QTc间期延长患者先停止给药随后降低使用量从头开始给药或是永久性停止AZD9291给药。

AZD9291是治疗非小细胞癌的药物,归属于第三代靶向药物。具报导,在我国是肺癌发病率的大国,每一年新发病的肝癌患者超出73数万人,归属于比较常见的肿瘤之一。靶向药物治疗肝癌是当前常见的治疗方式,那应用AZD9291需要注意什么难题?

服用AZD9291需要注意的事项:

1、使用AZD9291前要先做基因检测,必须要先确立EGFR T790M突变状态。

2、每日的使用量为80ml,不能随便断药,除非是发生抗药性或是不耐受的现象。

3、假如漏服,则需要补服AZD9291,但和下一次用药时间要控制在12h之内。

4、每日用药时间要同样,最好是在餐前或是空着肚子时服药。

AZD9291是阿斯利康公司研制的第三代内服、不可逆转可选择性EGFR突变缓聚剂,2015年11月,AZD9291获FDA准许在国外最先发售,是中国首个获准的用以EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移非小细胞癌的抗肿瘤药物。

AZD9291(甲磺酸奥希替尼片)用以以往经细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,而且经检测确定存有EGFR T790M突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞性肝癌(NSCLC)成年人患者的治疗。

同时还需注意身患间质性肺疾病(ILD)/肺部感染的患者。有3.3%的患者在服用AZD9291时出现ILD/肺部感染。对被诊断出身患ILD/肺部感染的患者永久性停止AZD9291给药。

QTc间期延长:针对具备QTc间期延长病历或易患QTc 间期延长的患者或是现在正在应用延长QTc间期的药物的患者,检测其心电图检查和电解质溶液。对QTc间期延长患者先停止给药随后降低使用量从头开始给药或是永久性停止AZD9291给药。

也有心肌病:有1.4%的患者出现心肌病。在AZD9291治疗逐渐前评估左心房射血(LVEF),此后每3月评定一次。AZD9291还可以对胎儿造成危害。告之女士患者该药对胎儿有潜在风险,并提议她们在AZD9291治疗期内及其最后一次AZD9291给药后6周期限内采取相应的避孕方法。提议男士患者在最后一次AZD9291给药后4个月采取相应的避孕方法。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。