靶向治疗药物安罗替尼(Anlotinib)一二线医治末期HCC疾病控制率达到84.6%，安罗替尼一、二线医治末期HCC ，疾病控制率达到84.6%，ALTER0802实验是一项非任意、双臂的II期研究，致力于点评安罗替尼用以末期HCC（肝细胞癌）一、二线医治的安全系数和实效性。共列入了43例不能摘除/迁移或以往规范医治进度/不耐受的HCC病人，依据是不是一线接纳过全身上下放化疗或靶向药物治疗的计划方案分成2组：非TKI组（n=26）和一线TKI组（n=17）。安罗替尼的应用使用量是12mg/天，内服两个星期后，断药一周。
关键研究终点站：12周的无进度存活率(PFR 12w)；主次研究终点站：ORR（客观性体现率）、DCR（疾病控制率）, TTP（疾病进度時间）, OS（总存活期）, PFR 24w和安全系数。
实验結果，1、关键研究终点站：PFR 12w：非TKI组为80.8%；一线TKI组为58.8%；2、主次研究终点站：中位OS：非TKI组为10.八个月；一线TKI组为尚未做到；中位mTTP：非TKI组为5.五个月；一线TKI组为4.01个月；DCR：非TKI组为84.6%；一线TKI组为76.5%。SD：非TKI组为80.8%；一线TKI组为70.6%。PFR 24w：非TKI组为43.2%；一线TKI组为22.1%。
3、
安罗替尼副作用：仅限轻度高血压、手脚肌肤反映及其人体骨骼和肌肉疼痛，未产生四级或四级之上不良反应。
