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吉泰瑞是表皮生长因子蛋白激酶(EGFR)与人表皮生长因子蛋白激酶2(HER2)酪氨酸激酶的强力、不可逆转双向缓聚剂。在有关实验中,与厄洛替尼对比,吉泰瑞减少了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险性。中国一年兴新肝癌病案73.3万,在其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR基因突变达到50%。
吉泰瑞是可以治疗具备表皮生长因子蛋白激酶(EGFR)遗传基因比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌 (NSCLC),以往未受到过EGFR酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)的治疗患者,或含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或肿瘤转移磷状病理学类别的非小细胞肺癌(NSCLC) 的患者。
LUX-Lung2对129例未受到过 EGFR- TKIs缓聚剂的治疗ⅢB或Ⅳ期肺癌患者进行分析,科学研究获得有79例(61%)患者达到客观性减轻,其中还有70例主要是因为外显子19缺少或21更换所引起的EGFR基因突变。 LUX-Lung4对接纳易瑞沙或厄洛替尼后进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者作出了科学研究,结果显示阿法替尼对 EGFR- TKIs耐药性的 NSCLC一样合理。
吉泰瑞以其较好的冶疗并被列入FDA优先选择审核流程,于2013年7月在赴美上市。它产品研发生产厂家为法国药业公司勃林格殷格翰。2017年2月吉泰瑞获我国药管局(CFDA)准许在国内上市,2018年吉泰瑞在中国纳入医保,进一步为中国肝癌患者给予服药便捷。
吉泰瑞在国内上市后凭着医生的药方能够在中国的医院门诊购买到,但是一般专利药的价钱都也较高,纳入医保后患者每个月服药大约还需要投入六千多元,对于许多家庭来说依然是一笔不小的支出。
除开国内专利药实际上吉泰瑞仿制药也是个不错的选择。孟加拉国碧康和印度版吉泰瑞的尺寸为40mg*30片/盒,市场价约3000元人民币。患者可以自己出国留学选购,还可以通过老挝第一药房选购吉泰瑞仿制药。