卡博替尼具有很好的控制实体瘤骨转移的能力

       因为卡博替尼(cabozantinib)功效的分子结构靶标许多,一部分靶标参加了骨转移的情况的产生,卡博替尼(cabozantinib)具备非常好的操纵实体肿瘤骨转移的情况工作能力。

  肾细胞癌骨转移的情况:METEOR科学研究是一项任意、对外开放的国际性多管理中心III期科学研究,入组的是最少一种靶向药物医治不成功的末期肾肿瘤病人,1:一分组,一组接纳卡博替尼(cabozantinib)医治,一组接纳依维莫司医治。

  这一临床研究一共入组了658名青年志愿者,在其中142名青年志愿者在入组的情况下合拼有骨转移的情况。这142名病人,77人接纳了卡博替尼(cabozantinib)医治,65人接纳了依维莫司医治,2组基准线数据信息是均衡的。2组各自有30%和20%的病人,与此同时还喊着保骨针(唑来硫酸铵、伊班硫酸铵、地诺单抗等)。2组的负相关无病症进度存活時间有显著的差别:7.4个月 vs 2.七个月,差了3倍!高效率层面:17% vs 0%(依维莫司组无一例病人发生客观性减轻,换句话说沒有一例病人恶性肿瘤变小超出30%)。负相关总存活時间,也是卡博替尼(cabozantinib)组高些:20.一个月 vs 12.一个月,差了基本上2倍!在与此同时有合拼骨转移的情况和内脏器官迁移的病人中,卡博替尼(cabozantinib)组和依维莫司组的负相关存活時间,差别更高:20.一个月VS 10.七个月。

  除此之外,对于骨转移的情况的功效,由第三方单独组织开展了细腻的剖析,卡博替尼(cabozantinib)20%的病人骨转移的情况明显改善,而依维莫司组这一占比仅有10%,也是翻番的优点!不良反应层面,2组3-四级副作用发病率,卡博替尼(cabozantinib)略高:73% vs 51%。可是卡博替尼(cabozantinib)组,产生骨裂、瘫痪、骨疼等骨转移的情况有关的不良反应的几率更低,从29%减少到23%。

  前列腺肿瘤骨转移的情况:1028名末期前列腺肿瘤病人,2:一分组,一组接纳卡博替尼(cabozantinib)医治,一组接纳传统式规范计划方案病人。数据显示:尽管卡博替尼(cabozantinib)对比于规范医治,无法大幅增加病人的总存活期。可是,针对操纵骨转移的情况来讲,卡博替尼(cabozantinib)的功效非常棒。服药3个月后评定骨转移的情况显著减轻的几率,传统式医治仅有3%,而卡博替尼(cabozantinib)有42%,提升了14倍。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。