达沙替尼(dasatinib)和尼洛替尼(nilotinib)均在国外和欧盟国家准许用以医治新确诊CML-CP病人；殊不知, 尼洛替尼做为用以CML-CP病人医治的第二代TKI仅在荷兰被列入医疗保险，伊马替尼仍是最经常应用的TKI。
一线尼洛替尼(nilotinib)医治相比于伊马替尼具备许多优点，例如初期减少生物学残余、明显减少进度率和高些的深层分子结构反映率（DMRs）（在其中，DMR为中断医治的规范）。评定尼洛替尼实效性和安全系数的单组临床医学II期任意科学研究的前期结果显示，临床医学上面有明显占比的CML-CP病人(51.6%)在接纳盟军尼洛替尼医治后具备长久的DMR且负相关尼洛替尼医治時间43.五个月就足够保持关键分子结构反映率（MMR），且在停止使用尼洛替尼后仍可保持超出48周的无医治减轻。殊不知，绝大多数评定一线尼洛替尼用以CML-CP病人医治实效性和安全系数的临床试验都开展了严苛的研究设计并制订了严苛的病人列入规范。因此，现阶段适用一线尼洛替尼医治CML-CP病人实效性和安全系数的具体数据信息。此外，达到尼洛替尼医治依从的定量分析信息内容及危害药品摄取的给药方法统计分析。
最开始开展AdheRMC的观察性研究对新确诊CML-CP成年人且接纳尼洛替尼的病人随诊24个月，以评定尼洛替尼做为一线医治服药在日常临床护理中的依从和彻底的分子结构反映。此项荷兰全国大中型队列研究给予了相关尼洛替尼(nilotinib)尼洛替尼在新确诊CML-CP病人一线医治中的功效和安全系数的有关信息。尼洛替尼(nilotinib)具备较高依从，可以保持病人优良的生活品质，本科学研究适用将尼洛替尼(nilotinib)做为CML-CP病人医治的一线用药。
