在LUX-Lung7临床研究中，较为了吉非替尼和阿法替尼（吉泰瑞），资料显示服食阿法替尼（吉泰瑞）的PFS、医治不成功时长、整体缓解率要优于吉非替尼。
据《2012年肿瘤登记年报》统计分析，在我国2009年兴新恶性肿瘤病案大约为312万例，平均每天8550例，全国各地每分有6例被诊断为癌病。肺癌居全国各地肿瘤病发第一位，而女人在人群中患病率最高为乳癌。阿法替尼（吉泰瑞）是一种新式口服制剂，以EGFR和HER2为作用靶点。它会不可逆转与 EGFR-HER2酪氨酸激酶蛋白激酶融合，抑止其酪氨酸激酶活力，从而阻隔EGFR-HER2受体的癌细胞信号传导，抑制癌细胞细胞增殖与迁移，推动恶性肿瘤细胞的凋亡。现阶段吉泰瑞关键可以治疗末期肺癌，特别是非小细胞肺癌( NSCLC)，其还能够摆脱因接纳 EGFR-TKIs等治疗后发生的继发性耐药性（T790M）。
中国一年兴新肺癌病案73.3万，在其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR基因突变达到50%。
在有关试验LUX-Lung 3中，参加的末期非小细胞肺癌病人的一线治疗各自接纳吉泰瑞或放化疗（培美曲塞/顺铂）计划方案，最后资料显示阿法替尼（吉泰瑞）组的病人无进展生存期 (PFS)为11.1个月，放化疗（培美曲塞/顺铂）组病人PFS为6.9个月，能够形象化看得出高于了整整一倍。另外在LUX-Lung7临床研究中，较为了吉非替尼和阿法替尼（吉泰瑞），资料显示服食阿法替尼（吉泰瑞）的PFS、医治不成功时长、整体缓解率要优于吉非替尼。
2013年吉泰瑞获国外FDA审批推出，主要运用于特殊种类EGFR突变的肿瘤转移非小细胞肺癌，及其含铂放化疗不成功的肿瘤转移鳞状细胞肺癌的治疗方法。2017年2月吉泰瑞经我国药管局（CFDA）准许进口的，都是第一个在国内上市的，不可逆转酪氨酸激酶缓聚剂，为中国肺癌病人增添了新的希望。
