达沙替尼(Dasatinib)能抑制CML和ALL细胞株中过多表述的BCR-ABL活力，且能够摆脱由BCR-ABL蛋白激酶结构域基因突变造成的伊马替尼抗药性，与此同时抑止，包含c-KIT、SRC大家族蛋白激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达以内的、取代数据信号传输方式的激话。
一项对外开放标识、全世界多管理中心的随机试验中，征募519名新诊断的病发期CML病人，依照1：1的占比任意分派成达沙替尼(Dasatinib)组（259人，100mg内服，一日一次）VS伊马替尼组（260人，400Mg内服，一日一次），2组的中位值年纪各自为46岁和49岁，65岁及之上占比各自为10%和11%，男士占有率各自为59%和41%。实验的关键终点站是12个月内诊断的彻底体细胞细胞生物学反映CCyR的发病率，实验結果以下。
实验结果显示，达沙替尼(Dasatinib)组确定CCyR的中位值时间3.一个月（199人）、伊马替尼组是5.6个月（177人），2组确定MMR的中位值時间为6.3个月（135人） VS 9.两个月（88人）。在12个月内，2组确定CCyR的占比为76.8% VS 66.2%，MMR的占比为52.1% VS 33.8%。实验数据信息说明，对比伊马替尼达沙替尼(Dasatinib)在新诊断病发期的CML病人中有更好的实际效果。
