赛可瑞的推荐量剂量为250mg口服，每日2次。若患者在临床治疗中获利应维持服药。胶襄应整颗吞食。赛可瑞与食品同屏或不一样服都可。若漏服一剂赛可瑞，则补服漏服剂量的药物，除非是距下一次服药时间短于6 钟头。 针对不同患者安全系数与耐受力可终断医治或者减少剂量。如果需要降低剂量，则减少赛可瑞至200mg口服，每日2次。若必须进一步降低剂量，则根据患者可靠性和耐受力将剂量调整至250 mg口服，每日一次。
赛可瑞适合于经SFDA核准的检测方式确立的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移非小细胞癌（NSCLC）患者的治疗方法。
那样，赛可瑞用法用量是怎样的呢？
赛可瑞的推荐量剂量为250mg口服，每日2次。若患者在临床治疗中获利应维持服药。胶襄应整颗吞食。赛可瑞与食品同屏或不一样服都可。若漏服一剂赛可瑞，则补服漏服剂量的药物，除非是距下一次服药时间短于6 钟头。 针对不同患者安全系数与耐受力可终断医治或者减少剂量。如果需要降低剂量，则减少赛可瑞至200mg口服，每日2次。若必须进一步降低剂量，则根据患者可靠性和耐受力将剂量调整至250 mg口服，每日一次。
肝损害患者
目前还没有对肝损害的患者应用赛可瑞情况进行科学研究。因为赛可瑞主要是在肝脏代谢，肝损害很有可能上升赛可瑞的血浆浓度。因而，肝损害的患者应用赛可瑞胶襄去治疗时要慎重。
肾损害患者
依据人群药动学剖析，对轻微和轻中度肾损害的患者不用开展开始剂量调节。在不用分析的严重肾损伤患者中，赛可瑞的暴露量提升，强烈推荐赛可瑞开始剂量为250 mg，口服，每日一次。
赛可瑞毒理学科学研究:
基因遗传毒性：赛可瑞身体之外我国小仓鼠卵巢细胞微核试验、人网织红细胞染色体畸变实验和大白鼠身体内脊髓微核试验结论均是呈阳性，Ames实验结果阴性。生殖系统毒性：赛可瑞未进行特殊小动物实验点评对其生育能力影响的。
基因遗传毒性：赛可瑞身体之外我国小仓鼠卵巢细胞微核试验、人网织红细胞染色体畸变实验和大白鼠身体内脊髓微核试验结论均是呈阳性，Ames实验结果阴性。
生殖系统毒性：赛可瑞未进行特殊小动物实验点评对其生育能力影响的。大白鼠反复给药毒性实验最后提醒赛可瑞对人们生育能力和生殖功能具备潜在性损害作用。
