“依据一项2期临床研究的結果，尼古鲁替尼和贝伐单抗的协同治疗可能是卵巢癌发作女性的合理治疗对策。”复发性卵巢癌中纳武单抗(Nivolumab)/贝伐单抗组成有希望。
“目前为止，
PD-1/ PD-L1免疫检查点封禁在复发性上皮细胞性卵巢癌中表明出比较有限的活性，” 丹娜法伯癌病研究所的Joyce Liu博士研究生和墨尔本癌病研究室的其朋友在10月10日线上发布的JAMA肿瘤学上强调：“ PD-1 / PD-L1抑止与抗血管生成治疗法的协同对策具备根据微自然环境调整造成协作活性的发展潜力，并意味着了该病症的潜在性治疗机遇”。列入了38例复发性上皮细胞性卵巢癌女性（年龄结构63岁），在其中20名女性身患铂比较敏感症，18名女性对铂具备抗药性的复发性上皮细胞性卵巢癌。
他们任何人在之前应用铂类药治疗后的一年内均发作了病症，而且接纳过1至3线以往治疗。参加者每2周接纳1次
纳武单抗（240 mg静脉输液）和贝伐单抗（10 mg / kg静脉输液）。
确定有11名女性对协同治疗治疗法有毫无疑问反映（客观缓解率28.9％），此外1例的反映并未确定。铂比较敏感（40.0％）病人的客观性反映率好于铂抗药性（16.7％）病人。34名参加者(89.5%)经历了最少1种与治疗有关的不良反应；9名参加者(23.7%)经历了3级或之上与治疗有关的不良反应。
中位反映延迟时间为6个月，中位无进度存活期为8.一个月。与铂类比较敏感病症病人对比，铂类抵抗性病症女性的中位反映延迟时间更长（12.3个月对比5.6个月），但无进度存活期中位数较短（5.3个月对比9.4个月）。
在能够开展PD-L1检验的36个病理学样版中，有22个样版（61.1％）的PD-L1恶性肿瘤百分数低于1，而14个样版（38.9％）的PD-L1恶性肿瘤百分数为1或高些。
PD-L1恶性肿瘤百分数低于1的病人中有10个反映，PD-L1恶性肿瘤百分数超过1的病人中有2次反映。
创作者汇总说：这种结果显示，
纳武单抗 /贝伐单抗协同治疗在复发性卵巢癌女性中是行得通的，具备优良的耐受力和活性，在铂类敏感度病人中具备更高的活性。有人说，必须对这类组成开展进一步的科学研究以治疗复发性卵巢癌。
