科学研究数据显示，易瑞沙组的无进展生存期明显善于规范化疗组，易瑞沙组的无进展生存期中位值明显增加10.8个月，化疗组为5.4个月，
易瑞沙对肝癌到底有多大效果呢？临床实验对比了易瑞沙易瑞沙与规范化疗医治EGFR突变的非小细胞肺癌。临床实验列入200名EGFR突变的非小细胞肺癌病人，病人任意接纳易瑞沙或规范化疗的治疗方法。科学研究数据显示，易瑞沙组的无进展生存期明显善于规范化疗组，易瑞沙组的无进展生存期中位值明显增加10.8个月，化疗组为5.4个月，风险比为0.30；且反映较高率（73.7％对30.7％）。易瑞沙队的负相关总生存期为30.5个月，化疗组为23.6个月。
与规范化疗对比，易瑞沙能改善了EGFR突变的末期非小细胞肺癌病人的无进展生存期。治疗中普遍的不良反应有，易瑞沙组是疹子（71.1％）和谷丙转氨酶水准上升（55.3％），化疗组里，中性化粒细胞减少症（77.0％），贫血症（64.6％），食欲不佳（56.6％）和触觉神经变病（54.9％）。
易瑞沙易瑞沙（易瑞沙）是细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂，易瑞沙根据可选择性阻隔细胞生长因子蛋白激酶信号传导途径，进而抑制癌细胞生长发育、迁移和血管生成。2003年，易瑞沙在国外初次发售，变成第一种可以有效医治肺癌晚期的药物。2011年2月，阿斯利康易瑞沙(通用名：吉非替尼片）赢得了我国CFDA（我国食品药品监督管理总局）宣布准许，适用细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌病人的一线治疗，或用以以往受到过化学治疗的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌病人的医治。
