与规范化疗对比，吉非替尼能改善了EGFR突变的末期非小细胞肺癌患者的无进度生存期
吉非替尼是通过AstraZeneca /阿斯利康制药有限责任公司制造的靶向药物物，是细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂，吉非替尼根据可选择性阻隔细胞生长因子蛋白激酶信号传导途径，进而抑制癌细胞生长发育、迁移和血管生成。
2011年2月，阿斯利康吉非替尼（通用名：吉非替尼片）赢得了我国CFDA（我国食品药品监督管理总局）宣布准许，适用细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用以以往受到过化学治疗的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的治疗方法。
吉非替尼对肝癌到底有多大功效？
临床实验对比了吉非替尼与规范化疗医治EGFR突变的非小细胞肺癌。临床实验列入200名EGFR突变的非小细胞肺癌患者，患者任意接纳吉非替尼或规范化疗的治疗方法。科学研究数据显示，吉非替尼组的无进度生存期明显善于规范化疗组，吉非替尼组的无进度生存期中位值明显增加10.8月，化疗组为5.4月，风险比为0.30；且反映较高率（73.7％对30.7％）。吉非替尼队的负相关总生存期为30.5月，化疗组为23.6月。
与规范化疗对比，
吉非替尼能改善了EGFR突变的末期非小细胞肺癌患者的无进度生存期。治疗中普遍的不良反应有，吉非替尼组是疹子（71.1％）和谷丙转氨酶水准上升（55.3％），化疗组里，中性化粒细胞减少症（77.0％），贫血症（64.6％），食欲不佳（56.6％）和触觉神经变病（54.9％）。
