③基本数据显示，客观性高效率为72%，当中3例放任不管， 33例部分缓解，中位减轻期为17.6个月，中位无进展生存为19.2个月，中位总生存期为51.4个月； ④治疗有关不良反应（TRAEs）大多为1或2级；无≥4级TRAEs，无与永久性断药有关的TRAEs。 不难看出，克唑替尼为ROS1重新组合末期非小细胞肺癌的总生存率给予了一个新的标准，
克唑替尼是全球第一个用以治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗治疗药品。克唑替尼因对非小细胞肺癌ALK突变的效果明显而被普遍认同为ALK阳性末期非小细胞肺癌标准的治疗药品。克唑替尼的治疗效果怎么样？
①克唑替尼治疗间变淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌的医学结论一直受到判别分析限制；
②在11081例筛选患者中，ALK阳性有1958例（18%），ALK呈阴性有7512例（68%）；
③接纳克唑替尼治疗的ALK阳性患者的客观性回复率（ORR）为55%；
④在2组病例对照研究的克唑替尼与放化疗的联合分析中，除开ALK阳性体细胞为15%-19%的亚组，其他各小组的ORR均大于对照实验；
⑤与放疗对比，针对ALK阳性体细胞占比相对较高的患者，克唑替尼能延长无进展生存期。
克唑替尼：针对ROS1重新排列的NSCLC是不是也有显著功效？
①1-2%的非小细胞肺癌患者产生酪氨酸激酶胰岛素受体遗传基因（ROS1）重新排列；克唑替尼可抑制ALK、ROS1和MET的酪氨酸激酶活力；
②该科学研究共列入53例ROS1重新排列的末期非小细胞肺癌患者，中位治疗周期时间为22.4月；
③基本数据显示，客观性高效率为72%，当中3例放任不管， 33例部分缓解，中位减轻期为17.6个月，中位无进展生存为19.2个月，中位总生存期为51.4个月；
④治疗有关不良反应（TRAEs）大多为1或2级；无≥4级TRAEs，无与永久性断药有关的TRAEs。
不难看出，克唑替尼为ROS1重新组合末期非小细胞肺癌的总生存率给予了一个新的标准，揭露了克唑替尼在这样一个分子结构亚群里的临床表现和安全系数。
