替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是近10年以来全世界批准的唯一一个乙肝新药，应当可以说是史上最牛好一点的乙肝药物了。替诺福韦艾拉酚胺（商品名Vemlidy）是一种技术创新、靶向性、Tenofovir（替诺福韦）前药，与此前新产品的舒必利替诺福韦二吡呋酯（商品名Viread，TDF)对比，只需低于十分之一的使用量便能得到相近的抗病毒治疗效应。临床试验数据表明，新批准的替诺福韦艾拉酚胺具备更多的血液可靠性，与此同时可以更好地将替诺福韦递赠给肝脏细胞，因为服药使用量可以更加低，进而能够降低血浆中替诺福韦的浓度值更，因而，与舒必利替诺福韦二吡呋酯对比，替诺福韦艾拉酚胺能够更有效缓解病人肾脏功能和人体骨骼安全性主要参数。那样，替诺福韦艾拉酚胺在国外上市了吗？
2016年11月10日，替诺福韦艾拉酚胺TAF以 Vemlidy 的商品名得到FDA批准，是近10年以来FDA批准的第一个乙肝药物，后又于2016 年12月19日日本发售，并且于2017年1月9日得到欧洲地区EMA批准。 2018年11月19日，替诺福韦艾拉酚胺TAF以韦立得之名在国内上市。替诺福韦艾拉酚胺TAF须经具有慢性乙型肝炎管理心得的大夫逐渐医治。 成年人和青少年儿童（年纪为12岁或以上且重量最少为35kg）：每日一次，一次一片。内服。需随食材服食。可能会影响丙酚替诺福韦药品的 ：丙酚替诺福韦由P-gp和乳癌耐药性蛋白质（BCRP）装运。预估P-gp诱导剂类药品会减少丙酚替诺福韦血浆浓度，这可能造成替诺福韦艾拉酚胺丧失功效。替诺福韦艾拉酚胺与抑止P-gp和/或BCRP药品的共用很有可能提升丙酚替诺福韦血浆浓度。在体外，丙酚替诺福韦是0ATP1B1和0ATP1B3的磷酸化。丙酚替诺福韦的体片遍布可能遭受0ATP1B1和/或0ATP1B3活性的危害。
