目前研究发现，HIV病毒感染者应用绥美凯(Inbec)治疗后一年（48周），有93%的病毒感染者病毒载量变为呈阴性。
绥美凯已经在100个国家和地区获准，且被欧美国家好几个权威性学术机构强烈推荐为初治艾滋病病人治疗方式的一线治疗治疗药物。2018年1月，美国跨国药企葛兰素（GSK）属下合资企业ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物绥美凯(Inbec)宣布登录我国市场。
绥美凯(Inbec)带有三种成份：阿巴卡韦，拉米夫定和多替拉韦。阿巴卡韦和拉米夫定归属于核苷类逆转录酶缓聚剂（NRTIs）；多替拉韦归属于整合酶抑制剂（INIs）。目前研究发现，HIV病毒感染者应用绥美凯(Inbec)治疗后一年（48周），有93%的病毒感染者病毒载量变为呈阴性。
绥美凯不一样成份充分发挥不同类型的实际效果。
多替拉韦可以通过与融合酶活性结构域融合并阻隔逆转录核糖核酸(DNA)融合的链转移流程(HIV拷贝周期中的关键因素)，抑止HIV融合酶。
阿巴卡韦是碳环生成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的影响下转换成活性类化合物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP与纯天然磷酸化dGTP市场竞争和插进到病毒感染DNA中抑止HIV-1逆转录酶(RT)的活性。
拉米夫定是生成的核苷类似物,拉米夫定在细胞中产生磷酸化，形成活性5-三磷酸类化合物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要功能方式是由插进核糖核苷酸类似物停止DNA链的生成，进而抑止RT活性。
因为绥美凯中成分可能会致使超敏反应，所以不管病人种族怎样，广泛使用含阿巴卡韦的商品医治前，理应筛选是不是带上HLA-B*5701等位基因。
