2017年8月1日绥美凯（TRIUMEQ）获CFDA准许在国外上市。
绥美凯（TRIUMEQ）由特威凯（DTG) 阿纳尔卡韦（ABC） 拉米夫定（3TC）三种成份组成，归属于融合酶抑制剂、核苷类药物复合治剂。从1987年第1个抗HIV治剂齐多夫定（AZT）面世，给艾滋病产生性命期待，接着越来越多药物不断涌现，药物的类型愈来愈多，冶疗也越来越好，不良反应越来越低，现阶段全世界已经基本进到融合酶抑制剂药物时期，并且在多药协同方案优化上不断地破旧立新。
艾滋病是一种传染性疾病，能通过性行为、血和母婴用品等渠道散播，现阶段在世界上范围之内仍缺少根除HIV传染的合理药物。只有最大程度和长久的减少病毒载量，提升病人的生活品质。
绥美凯（TRIUMEQ）做为复方制剂，服食一种药就可以起到相互用药效果，该药抗病毒治疗性能和替诺福韦相仿，而对膜蛋白危害小，进而脂肪消耗、慢性胰腺炎、周围神经炎、乳酸酸中毒等副作用降低。具备高效率、耐受力好、耐药性天然屏障高、药物相互影响少特性。
绥美凯（TRIUMEQ）中国上市了没有？
绥美凯（TRIUMEQ）是近5年全球最热销的HIV药物，也是近几年GSK中国在HIV领域内的关键一子。绥美凯（TRIUMEQ）自2014年获准上市至今，销售量飞速发展，2016年也是占据全世界HIV药物排行榜的第一位，变成GSK集团旗下主要表现最出色的业务板块。
2015年葛兰素在我国递交临床医学申请办理；2017年1月20日申请办理进口的，得到优先审评资质；2017年8月1日获CFDA准许。现阶段，绥美凯（TRIUMEQ）已经在50个国家和地域获准上市，且被欧美国家好几个学术机构和手册强烈推荐为初治HⅣ病毒感染者治疗方式的一线优选医治药物。
