安立生坦服用说明

其他内皮素受体拮抗剂( ERAs)与谷丙转氨酶(AST, ALT)上升、肝毒性和肝衰竭病案有关。针对逐渐服用安立生坦后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的发病原因。如转氨酶升高>5x ULN或转氨酶升高还随着总胆红素>2x ULN,或伴随肝功能不全的病症或临床症状,而且可清除自身原因,则停止使用安立生坦。

安立生坦是一种可选择性内皮素受体拮抗剂,是风湿性心脏病(PAH)的最佳选择治疗药品之一。PAH是一种对大家而言十分生疏却又极其恶性的罕见病,每100万人群中大概有15~25人要患该病。它能够出现于一切年龄和胎儿性别,一般七成以上患者是年青人,而女性患病率比男性宽约2倍。此病发病藏匿,进步非常慢慢。若无法及时获得恰当诊断和目的性治疗,大部分患者在2~3年甚至更短时间内便会身亡。因而,PAH被称之为“心脑血管疾病里的肿瘤”。

那样安立生坦应该怎么服用呢?安立生坦需要由在风湿性心脏病治疗层面有耐心的医师再决定是否逐渐本药治疗,对其治疗全过程开展检测。成年人使用量开始使用量为空着肚子或用餐后内服5mg每日一次;假如承受则可以考虑调整至10mg每日一次。

药丸可以从空着肚子或用餐后服用。无法对药丸开展掰半、损坏、或咬合。没在风湿性心脏病患者中进行过高过10mg每日一次剂量的科学研究。在广泛使用安立生坦治疗前和治疗的过程当中需要进行肝脏功能的检测。

1、育龄期女性

女性只会在妊娠测试呈阴性、及使用适宜的避孕措施开展避孕措施的情形下才可以接纳治疗。接纳安立生坦治疗的育龄期女性应当每月开展妊娠测试。

2、已存有的肝损害

现阶段未有有关已存有的肝损害对安立生坦药动学的影响科学研究。由于身体内和身体之外直接证据都显示,安立生坦的消除在很大程度上依靠肝脏代谢和胆汁排泄,因而肝部危害预估会让安立生坦的药动学造成很明显的危害。不推荐轻中度或中重度肝功能损害患者应用安立生坦。现在还没有有关安立生坦在已经有轻微肝功能损害的患者中运用的相关资料;但是,在该类患者中安立生坦的暴露量可能上升。

3、肝转氨酶升高

其他内皮素受体拮抗剂( ERAs)与谷丙转氨酶(AST, ALT)上升、肝毒性和肝衰竭病案有关。针对逐渐服用安立生坦后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的发病原因。如转氨酶升高>5x ULN或转氨酶升高还随着总胆红素>2x ULN,或伴随肝功能不全的病症或临床症状,而且可清除自身原因,则停止使用安立生坦。

4、与环孢素A共用

与环孢索A共用时,安立生坦的使用量应保持在5 mg每日一次之内。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。