阿糖胞苷骨髓抑制较为明显，非造血系统不良反应轻度,在选用相对应辅助对策后有所改善。结果 HDAr a-C用以AML的减轻后夯实治疗，有望减少化疗时间，提升没病存活率，改善生活质量，且病人能承受治疗中常发生的不良反应。AML减轻后运用HDAr a-C作夯实治疗安全性而合理。
阿糖胞苷最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker生成，美国食品类药品监督管理局在1969年6月批准硫酸阿糖胞苷阿糖胞苷投入市场。其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖，国家药品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷在国内上市。
阿糖胞苷现阶段研究表明哺乳类动物DNA生成的抑止在较低浓度的Ara-CTP时即产生，而且当AraC掺加到已经持续增长的DNA链的未端部位时就出现了抑止DNA链延长得到的结果，以及在抑止DNA生成和掺人在DNA里的Ara-C的总产量之间有显著的关联，大概在每104个碱基对的DNA中掺进5分子结构Ara-C可让体细胞基因复制能力下降50%，除此之外，也有数据表明Ara-C掺加到DNA里有减少DNA做为模版功能的。Ara-C和其他胞嘧啶类似物为癌细胞的强分裂诱导剂。
阿糖胞苷的有力安全度来源于国外一项临床研究，实验数据显示：阿糖胞苷负相关放任不管期是13.5(3-167)月，负相关DFS为17.5(3-167)月，负相关总生存率(OS）为22.5(7-169)月；阿糖胞苷3年和5年DFS分别是55%和51%,3年和5年0S分别是68%和54%；阿糖胞苷骨髓抑制较为明显，非造血系统不良反应轻度,在选用相对应辅助对策后有所改善。结果 HDAr a-C用以AML的减轻后夯实治疗，有望减少化疗时间，提升没病存活率，改善生活质量，且病人能承受治疗中常发生的不良反应。AML减轻后运用HDAr a-C作夯实治疗安全性而合理。
