Linezolid药品说明书

Linezolid药品标签:耐万古霉素的屎肠球菌所引起的感柒,包含高并发的败血症。

Linezolid药品标签

通用名:利奈唑胺

产品名称:Zyvox

所有名字:利奈唑胺, 斯沃, Linezolid,Zyvox,Linospan

适用范围:

用以治疗由特殊微生物菌种比较敏感株所引起的以下感柒:

耐万古霉素的屎肠球菌所引起的感柒,包含高并发的败血症;

院中得到性肺炎(hap),病原菌为金黄链球菌(甲氧西林比较敏感或耐甲氧西林的菌种)或肺炎球菌(包含多药耐药性的菌种[mdrsp])。假如已确认或质疑存有革兰氏阴性致病菌感染,医学上必须协同运用抗革兰阴性杆菌的药物;

多元性肌肤或皮肤软组织感染(ssti),包含未高并发骨髓炎的糖尿病足病部感柒,由金黄链球菌(甲氧西林比较敏感或耐甲氧西林的菌珠)、溃烂链球菌感染或没孔链球菌感染造成。未有Linezolid利奈唑胺用以治疗压疮的探索。

当微生物实验查验表明敏感度革兰氏阳性菌感柒时候需要应用Linezolid利奈唑胺治疗多元性肌肤或皮肤软组织感染。假如已确认或猜疑同时存在革兰氏阴性致病菌感染,在没有其他合理治疗对策时候应用Linezolid利奈唑胺,也必须协同运用抗革兰阴性杆菌的药物;

非多元性肌肤或皮肤软组织感染,由金黄链球菌(仅是甲氧西林敏感菌珠)而致;

社区获得性肺部感染(cap)及继发性的败血症,由肺炎球菌(包括对多药耐药性的菌种[mdrsp]),或者由金黄链球菌(仅是甲氧西林敏感菌珠)而致。

用法用量:

治疗由革兰氏阳性发病敏感菌所引起的以下感柒时的推荐量使用量:

治疗多元性肌肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺部感染及继发性的败血症、院中得到性肺炎,成年人和青少年儿童(12岁及12岁以上,相同)每12钟头静脉滴注或口服(片状或口服混悬剂)600mg,少年儿童患者(刚刚出生至11岁,相同)每8钟头静脉滴注或口服(片状或口服混悬剂)10mg/kg。持续治疗10-14天。

治疗万古霉素耐药性的屎肠球菌感柒及继发性的败血症,成年人和青少年儿童每12钟头静脉滴注或口服(片状或口服混悬剂)600mg,少年儿童患者每8钟头静脉滴注或口服(片状或口服混悬剂)10mg/kg。持续治疗14-28天。

治疗单纯肌肤或皮肤软组织感染,成年人每12钟头口服400mg,青少年儿童每12钟头口服600mg。少年儿童患者<5岁,每8钟头按10mg/kg口服;5-11岁,每12钟头按10mg/kg口服。持续治疗10-14天。

甲氧西林耐药性金黄链球菌(mrsa)传染的成年人患者,用利奈唑胺600mg静脉滴注,每12钟头一次开展治疗。

每一个再生少年儿童患者应按照10mg/kg,每8个小时一次,坚持使用7天方案给药。大部分出世7天以下的早产儿(<34怀孕周数)患者较足月儿和其它宝宝对Linezolid的系统软件清除率低,且全身上下药物暴露量(auc)值大,因而原始使用量应是10mg/kg每12钟头给药,当临床医学效果不好时,应注意按使用量为10mg/kg每8钟头给药。

当从静脉给药转化成口服给药时不用调节使用量。对开始治疗时运用Linezolid利奈唑胺注射剂的患者,医师可以根据临床医学情况,给予利奈唑胺片状或口服混悬剂再次治疗。不论是静脉给药或是口服给药,假如没有完成全部治疗全过程,可能减少治疗实际效果,而且提升细菌耐药所发生的很有可能。

Linezolid利奈唑胺静脉注射液需在30至120分钟之内静脉输注结束。不可以将这一静脉注射袋串连在别的静脉给药通道中。不能在这里溶液中添加别的药物。假如利奈唑胺静脉输液需与其他药物合拼运用,应依据每一种药物的推荐量使用量和给药途径各自运用。利奈唑胺静脉注射液与以下药物根据Y型插口协同给药时,可引起物理特性不搭配:二性菌素b、盐酸氯丙嗪、地西泮、喷他眯异硫代硫酸盐、罗红霉素乳糖酸脂、苯巴比妥和甲氯苄啶-磺胺羟基异恶唑。除此之外,利奈唑胺静脉注射液与头孢曲松钠共用能致二者的物理性质不搭配。

假如同一静脉通路用以好多个药物先后给药,在运用Linezolid利奈唑胺静脉注射液前和使用后,须滴注与利奈唑胺静脉注射液和其他药物可搭配的水溶液。能和利奈唑胺静脉注射液搭配的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸菌林格氏液。

Linezolid利奈唑胺静脉注射液为透明至浅褐色的澄澈液态,伴随着时间变长可加重,但是不不良影响药物含量(有效期内)。需在静脉给药前估测是否存在颗粒化学物质,用劲压挤输液袋以查验细微漏水。如果发现难题则不能用。

副作用:

Linezolid利奈唑胺最常见不良反应为拉肚子、头疼和恶心想吐。别的不良反应有恶心呕吐、失眠症、严重便秘、疹子、头昏、发烫、口腔念珠菌病、阴道内念珠菌感染、病菌感染、部分腹疼、消化不好、味觉改变、舌掉色、发痒。

忌讳:

本产品禁止使用于已经知道对Linezolid利奈唑胺或本产品别的成分过敏的现象患者。

常见问题:

乳酸性酸中毒:已汇报应用。发生顽固性恶心干呕、原因不明的酸中毒或低碳酸氢盐水准的患者必须马上评定。

骨髓抑制:已报导,并很有可能在于治疗的延续时间(一般>2周治疗);谨慎使用于此前存有的骨髓抑制患者和理解别的可能会引起骨髓抑制的药物将在慢性感染(此前或与此同时的抗菌素治疗)的患者中。提议每星期开展CBC检测;考虑到对发生骨髓抑制的患者(将在治疗期内骨髓抑制恶化的患者)终止治疗。血小板减少症是最常见的血液病。

外展神经和视神经病变(伴随视力丧失):已经在成年人和儿童中汇报,关键可能会在治疗过程超出28天的情形下产生;一切眼睛视力更改或损害的病症都要马上开展骨科评定并很有可能终止治疗。

5-5羟色胺综合症:伴随焦虑情绪、惴惴不安、错觉、兴奋、抽搐症、发抖和心跳过速的病症可能和促性腺素药物,降低利奈唑胺新陈代谢的药物,或类癌综合症患者同时存在。除非是医学上适合,并紧密检测血清素综合症或类似抗精神疾病药物恶变综合症的病症,不然确保在该类患者中应用。

重合感柒:长期用可能造成细菌或病菌重合感柒,包含艰难梭菌关联性拉肚子(CDAD)和假膜性肠胃病;CDAD在抗菌素治疗后2个月之上被注意到。

类癌综合症:慎重应用,紧密检测类癌综合症患者的5-5羟色胺综合症;Linezolid利奈唑胺类药物并未在该类患者中进行分析。在没有任何严实监控的情形下尽量不要用。

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。