目前研究发现，HIV病毒感染者应用绥美凯(Inbec)治疗后一年（48周），有93%的病毒感染者病毒载量变为呈阴性。
绥美凯(Inbec)带有三种成份：阿巴卡韦，拉米夫定和多替拉韦。阿巴卡韦和拉米夫定归属于核苷类逆转录酶缓聚剂（NRTIs）；多替拉韦归属于整合酶抑制剂（INIs）。目前研究发现，HIV病毒感染者应用绥美凯(Inbec)治疗后一年（48周），有93%的病毒感染者病毒载量变为呈阴性。
多替拉韦可以通过与融合酶活性结构域融合并阻隔逆转录核糖核酸(DNA)融合的链转移流程(HIV拷贝周期中的关键因素)，抑止HIV融合酶。
阿巴卡韦是碳环生成性核苷类似物，阿巴卡韦在胞内酶的影响下转换成活性类化合物卡巴韦三磷酸(CBV-TP)，这是一种脱氧鸟苷-5′-三磷酸(dGTP)类似物。CBV-TP与纯天然磷酸化dGTP市场竞争和插进到病毒感染DNA中抑止HIV-1逆转录酶(RT)的活性。
拉米夫定是生成的核苷类似物,拉米夫定在细胞中产生磷酸化，形成活性5-三磷酸类化合物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。3T-CTP的主要功能方式是由插进核糖核苷酸类似物停止DNA链的生成，进而抑止RT活性。
2018年GSK企业发布融合酶DTG（特威凯）在中国发售，该治剂具备药物剂量小、不易耐药性、药品不良反应发生率劣等优势，此次绥美凯（Inbec）要以DTG这一整合酶抑制剂为基础药品，配上阿巴卡韦、拉米夫定二种技术骨干药物的治疗方式，并做成片式治剂进行营销推广，促使关键药品在HAART治疗上也有很大发展。
2014年8月27日绥美凯（Inbec）被FDA审批推出。2018年1月20日，葛兰素企业属下合资企业ViiV第一个以多替拉韦（便成特威凯，英文名字DTG）为中心的详细抗病毒计划方案的药物——Inbec在我国开售，也是中国的HIV治疗领域的第一个详细片式棘籽治疗方式。
