此项周期时间为 30 个月的 ERIVANCE BCC 升级实验验证了最开始剖析实效性，验证了维莫德吉vismodegib用以末期基底细胞癌的持续安全系数的一致性。
最近有患者询问道vismodegib医治基底细胞癌功效怎样呢？大家来了解一下。维莫德吉vismodegib于2012年1月30日获FDA审批推出，可以治疗不可以放化疗、手术治疗或是术后复发局部晚期基底细胞癌。维莫德吉vismodegib是一种Hedgehog（Hh）转录因子缓聚剂，根据靶向治疗抑止Hh转录因子，阻隔Hh配位与其说细胞表面受体PTCH和/或SMO的活力进而抑止Hh通道。
科研人员于第 23 届欧洲地区皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称，在一项周期时间 30 个月升级更新的临床研究中，发觉维莫德吉vismodegib医治末期基底细胞癌的客观缓解率与最开始 20 个月后的分析数据类似。除此之外，自最开始 20 个月剖析至今减轻延续时间表明早已增加，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉vismodegib用以末期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 实验在不适宜手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者的身上及肿瘤转移基底细胞癌 (mBCC) 患者的身上对每日内服 150mg维莫德吉vismodegib的医治结论作出了点评。
此项 30 个月升级更新的实验包含学者点评实效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参加。数据显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似（分别是 45.5% 和 60.3%）mBCC 患者的中位减轻延续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位减轻延续时间为 26.2 个月。这和最开始讲解的 12.9个月及 7.6个月得到的结果对比减轻延续时间提升，特别是 laBCC 患者的中位减轻延续时间有明显提升。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别是 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月，但是对于 laBCC 患者，这一结论不可以预测分析。在安全性分析中，58 名患者 (55.8%) 报导有等级 3-5 的不良反应，36 名患者 (34.6%) 报导有严重不良事件。在 30 个月实验完毕时会 33 名患者 (31.7%) 身亡，在其中，17 例患者因病症恶变身亡，8 例患者因严重不良事件身亡，但研究人员觉得，全部死亡病例和研究药品不相干。
此项周期时间为 30 个月的 ERIVANCE BCC 升级实验验证了最开始剖析实效性，验证了维莫德吉vismodegib用以末期基底细胞癌的持续安全系数的一致性。
